患者

因此，他注重与患者进行交流和沟通，发现关于伊利替康的药效，患者是这么表达的：“对，我在用药后是会发生腹泻，白细胞也会下降，但我能够感觉到这个药物是有效的。

论文通讯作者、英国埃克塞特大学教授RichardOram指出：“我们对1型糖尿病的认知主要基于对欧洲人的研究，华人1型糖尿病患者的发病年龄和体型特征与西方患者有显著差异，加上基因不同，导致现有基于欧洲人的诊断工具未能应用于其他地区人群。

1型糖尿病患者需终身注射胰岛素，若延误诊治可引致严重并发症。

患1型糖尿病的患者是由于人体自身免疫系统出现问题，需要每天注射胰岛素；

近年来，1型糖尿病患者在全球不同国家及地区的发病率均呈上升趋势。

进一步地，研究团队纳入了484例三阴性乳腺癌患者，发现对于原发性和转移性患者，基线肿瘤抗原呈递肥大细胞浸润均为抗PD-1免疫治疗获益的独立预测因素。

孙黎表示，企业除了要在产品研发和技术路径上持续创新，更要关注儿童患者的真实用药体验和可及性问题。

史录文介绍，在新药研发的临床研究中，招募儿童患者难度大、实验验证不易，儿童用药剂量及用药方式确定依然是目前面临的挑战。

罗小平表示，为了让儿童患者能够规范、有效、长期地使用药物，尤其是一些价格较贵的药物，未来也需要通过公益项目提供支持，并且在医疗保障方面增加药物的医保覆盖范围，确保有问题的孩子能够被及时发现，需要治疗的孩子有药可用，需要长期规范治疗的孩子得到保障。

生长激素缺乏症是矮小症的一种常见病因，据了解我国儿童矮小症的发病率约为3%，我国矮小症儿童约700万人，但得到规范化诊疗的比例不到5%。

荃科得®正式在华上市，与氟维司群联用为HR阳性晚期乳腺癌患者带来精准治疗新选择2025年06月13日14:11

尽管多数儿童患者可实现无治疗或治疗后自发缓解，但仍有部分患儿因反复复发而需要通过利妥昔单抗、血小板生成素受体激动剂、脾切除以及免疫抑制剂等进行二线治疗。

CD38单抗在成人ITP治疗中展现出良好的疗效和安全性，但针对儿童患者的临床研究证据仍较为匮乏。

同时PSA检测技术也有一定的局限，其准确性受到多种因素影响，如年龄、前列腺体积等，因此可能会导致部分前列腺癌患者的漏诊。

杨斌表示，目前转移性前列腺癌难以治愈，但是通过科学合理的治疗与管理，还是能改善转移性前列腺癌患者的预后，延长生存时间和提高生活质量。

今年主题为“让吸入治疗惠及所有哮喘患者”。

广州医科大学附属第一医院二级教授陈荣昌向观众普及哮喘的注意事项，他希望能通过正规渠道的科普，真正让老百姓认识并熟悉哮喘防治，让哮喘患者得到积极、有效的治疗和科学管理，拥有健康生活。

“多数患者可以自行或者在经过治疗后获得短暂的缓解，这也导致很多哮喘患者产生认识上的误区，或者存有侥幸的心理，认为不系统治疗也能缓解，从而使得哮喘越来越严重，发作越来越频繁，从轻度哮喘逐渐变成重度哮喘。

”钟南山称，目前哮喘虽然不能够完全地根治，但是经过定期规范化的治疗和管理，绝大部分的哮喘患者都能够获得良好的控制。

复旦大学附属肿瘤医院大内科首席，ESMO国际乳腺癌专家委员会委员，CAPItello-291中国牵头研究者胡夕春教授表示：“晚期HR阳性乳腺癌患者往往在一线内分泌疗法中出现疾病进展或耐药。

很高兴看到此次获批为伴有PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变的晚期HR阳性乳腺癌患者带来全新治疗选择，有望帮助患者延缓疾病进程并延长生存时间，同时也彰显了乳腺癌精准诊疗的重要性。

HR阳性、HER2阴性是最为常见的乳腺癌分子分型，在所有乳腺癌患者中约占比80%[3]。

在中国人群中，约57%的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者携带PIK3CA或AKT1或PTEN改变，其中携带PTEN或AKT1改变的比例分别高达8.4%和7.7%[5]。

卡匹色替是首个且唯一*在华获批、用于任意特定生物标志物（PIK3CA、AKT1或PTEN）改变的乳腺癌患者的AKT抑制剂。

通过调整结构设计，可能延长治疗分子在大脑中的停留时间（目前携带酶的运输工具一周内会被清除，因此亨特综合征患者和戈登的孩子们需要定期输注）。

这一布局不仅旨在满足中国患者的医疗需求，更希望与中国的创新力量携手共进，让源自中国的突破性疗法惠及中国及全球患者。

阿斯利康期望通过这一举措，不仅助力本土企业发展，更将创新成果惠及全球患者。

在偏头痛患者中，男女患者比例为1:2.2[1]，女性患病率明显高于男性。

目前已有基于CGRP的创新靶向治疗手段，可以针对性地、有效地治疗偏头痛，并降低发作频率，为偏头痛患者带来了新的选择和希望。

目前，全国已有多家医院设立了头痛中心或专门的头痛门诊，为偏头痛患者提供专业的健康咨询与治疗支持。

阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅表示：“非常高兴看到卡匹色替在中国成功上市，为伴有PIK3CA/AKT1/PTEN改变的HR阳性晚期乳腺癌患者点亮新的希望。

CAPItello-291是一项III期、双盲、随机试验，旨在评估卡匹色替联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性、HER2低表达或阴性（免疫组化[IHC]0或1+，或IHC2+/原位杂交[ISH]阴性）乳腺癌患者中的疗效。

PARP抑制剂利普卓（奥拉帕利）是一种靶向治疗药物，已在遗传性BRCA突变的早期和转移性乳腺癌患者中进行了研究。

凭借靶向HER2的抗体偶联药物——优赫得（德曲妥珠单抗），阿斯利康和第一三共致力于改善先前接受过治疗的HER2阳性、HER2低表达与HER2超低表达转移性乳腺癌患者的预后，并正在探索其在更早线的治疗和其他乳腺癌治疗阶段中的潜力。

未来，我们将加速引进前沿肿瘤药物，携手多方合作伙伴推动乳腺癌精准诊疗，促进创新成果向临床实践转化，真正改变中国乳腺癌患者的治疗结局，助力‘健康中国2030’癌症防治目标的早日达成。

然而，许多晚期乳腺癌患者会对CDK4/6抑制剂和目前的内分泌疗法产生耐药性8。

随着卡匹色替在北京、上海、广州、成都等地率先落地，令接受过CDK4/6i联合内分泌治疗且伴有PIK3CA或AKT1或PTEN改变的HR阳性晚期乳腺癌患者迎来精准靶向治疗的全新选择。

氟维司群被批准作为单一疗法或与包括CDK4/6和PI3K抑制剂在内的各类药物联合治疗HR阳性晚期乳腺癌患者，并且正在评估与其他药物的联合使用。

与不断增长的发病率形成鲜明对比的是较低的早期诊断率，数据显示，超过2/3的前列腺癌患者在初诊时已属中晚期或局部晚期、远处转移，错过了最佳治疗时机。

邢念增教授指出：“我们与发达国家在患者五年生存率上的差距并非源于治疗水平，而是早筛普及不足。

对于早期前列腺癌患者来说，可以通过手术切除实现临床治愈，尤其随着微创手术的不断进展，通过机器人辅助手术能精准切除肿瘤，减少尿失禁和性功能损伤等并发症，患者术后生活质量显著改善。

近年来，前列腺癌的治疗水平不断提升，创新的治疗方式也在不断涌现，给不同病情的前列腺癌患者都带来了新的治疗希望。

CRE感染多发生于有严重基础疾病、免疫缺陷和（或）长期反复使用广谱抗菌药物的患者，感染后病情相对较重，治疗药物有限，对临床诊疗和患者预后造成极大威胁——CRE感染患者的总体住院死亡率为46.2%。

肝硬化食管胃静脉曲张破裂出血患者的家庭急救护理2024年11月20日11:02新浪健康肝硬化是常见的慢性进展性肝脏疾病，食管胃静脉曲张破裂出血是肝硬化最严重的并发症，临床表现为突发大量呕血或便血，死亡率高，积极有效的家庭急救护理措施有助于降低死亡率与相关并发症。

中国近三分之一的早期乳腺癌患者可能会经历疾病复发，而奥拉帕利已被证实能够显著降低早期gBRCA突变乳腺癌患者的疾病复发和死亡风险，同时提升患者的整体生存率。

今天很高兴看到奥拉帕利在中国获批用于治疗gBRCA突变、HER2阴性的早期高风险乳腺癌患者，为中国乳腺癌患者带来了新的治疗选择。

在中国，目前乳腺癌患者5年生存率已提升至83.2%，早期乳腺癌患者的5年生存率可以达到90%以上[7]。

复旦大学肿瘤研究所所长、乳腺癌研究所所长，大外科主任兼乳腺外科主任，OlympiA中国牵头研究者邵志敏教授表示：“在中国，携带BRCA突变的早期高风险乳腺癌患者的临床需求远未得到满足。

此次奥拉帕利的获批为我国gBRCA突变的早期乳腺癌患者带来了新的辅助治疗选择，有望改变早期乳腺癌的治疗格局，使更多癌症患者获益于该创新疗法。

约72%的中国乳腺癌患者在疾病早期确诊，约5-20%的乳腺癌患者存在BRCA突变[2],[3]。

阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅女士表示：“奥拉帕利的获批是中国乳腺癌患者治疗领域的一项重大突破。

OlympiA是一项III期、双盲、平行、安慰剂对照、多中心试验，比较奥拉帕利片剂与安慰剂作为辅助治疗对胚系BRCA突变高风险HER2阴性早期乳腺癌患者的疗效和安全性，且这些患者都已完成根治性局部治疗和新辅助或辅助化疗[12]。

在欧盟，奥拉帕利这一适应症还包括患有局部晚期乳腺癌的患者。

此外，基于OlympiADIII期临床试验结果，奥拉帕利还在美国、欧盟、日本和许多其他国家获批用于治疗此前已接受过化疗的gBRCAm、HER2阴性转移性乳腺癌患者。

-COVID-19中的红细胞聚集：重症COVID-19患者的红细胞过度聚集已被证实会损伤内皮糖萼⁶（内皮表面富含蛋白质和糖类的层，与血液中循环因子相互作用）。

有趣的是，在COVID-19患者中，尽管肺部是重症患者受影响最严重的器官之一，但红细胞介导的微血管阻塞在肺部却最不显著。

本研究发现，COVID-19患者器官的微血管中存在广泛的内皮细胞（EC）死亡。

红细胞膜的黏性残骸在内皮表面堆积，阻塞血管并引发进一步缺血。

中山大学附属第一医院儿科副主任医师张军近日表示，NF1患者按时复诊、随诊和保持健康的生活方式至关重要。

同时应多学科协作，协作网加速为NF1患者提供全生命周期的规范化管理。

NF1患者临床表现多样，其中皮肤多发牛奶咖啡斑是重要的识别特征。

值得注意的是，NF1患者中约30%至50%会出现丛状神经纤维瘤(PN)，许多患儿在出生时就发病。

在关冬梅看来，在中国乳腺癌患者人数持续攀升的背景下，更值得思考的是：“如何把这些研究转化为切实可行的诊疗实践，真正改变患者结局。

截至目前，BCCE项目已在全国上百家医院落地，惠及数万名乳腺癌患者。

面向“健康中国2030”提出的46.6%癌症五年生存率目标，阿斯利康将继续以患者为中心，在推动科学创新、规范化诊疗与促进医疗可及和共同健康等多个维度持续发力，为乳腺癌患者带来“活得更久、活得更好”的解决方案。

”她表示，“我们希望通过新的ADC机制，为三阴性乳腺癌患者带来新的治疗选择，并尽快将其引入中国市场。

作为一家创新药企，阿斯利康始终“以患者为中心”，聚焦高发且患者需求最迫切的肿瘤领域，通过自主研发、合作开发、联合治疗临床研究、业务拓展合作等多元方式持续丰富产品管线，加速创新成果转化，惠及中国和全球乳腺癌患者。

对于三阴性乳腺癌患者，阿斯利康也在积极探索新机制与新治疗方案。

这项III期临床研究评估了Camizestrant与广泛获批的CDK4/6抑制剂联合，用于一线治疗HR阳性、HER2阴性且肿瘤出现ESR1突变的晚期乳腺癌患者，进一步印证了Camizestrant在这类患者治疗中的潜力。

的转移性三阴性乳腺癌患者开展“

我们会基于这样一些传统的病理因素、新的分子因素以及疗法来确定早期乳腺癌患者10年内的复发的风险，比如10%、30%、50%，来给予不同强度的、针对性的治疗方法，争取让更多的早期患者远离复发的风险。

新华网：对于早期乳腺癌患者来说，疾病能否治愈常常是她们最为关切的焦点，作为行业领域权威专家，您眼中关于早期乳腺癌治愈的定义是什么样的？

有两类早期乳腺癌患者要特别小心复发：一类是有淋巴结转移的，另一类是没有淋巴结转移但伴有其他高危因素的，这两类患者的复发风险是其他患者的3倍。

比如，一位50岁的早期乳腺癌患者，在接受有效治疗后得以康复，完全有可能生活至百岁，最终可能因自然衰老或其他疾病离世。

江泽飞：针对同一批新确诊的早期乳腺癌患者，例如100名患者，在手术后的十年间，有的可能彻底治愈，而有的则会复发转移。

对受体阳性有内分泌的治疗，而且像CDK4/6抑制剂已经正在进行临床研究，也有一些已经获得了很好的成功，即在漫长的内分泌治疗过程中，加上三年药物强化，可以使相对中风险的早期乳腺癌患者也能有更多的治愈机会。

新华网：您认为早期乳腺癌患者要战胜乳腺癌实现治愈还面临着哪些方面的挑战？

除了肝脂肪含量过高之外，代谢性脂肪肝患者也面临体重过重、高血脂等风险因素。

使用阴道雌激素的患者，分泌物过多、阴道糜烂或溃疡以及阴道出血等子宫托相关并发症风险更低。

研究结果显示，两组患者的治疗依从性均较高，使用阴道雌激素患者的满意佩戴率相较于使用安慰剂患者无显著差异）。

近日，中山大学肿瘤防治中心教授张翼鷟团队首次在儿童肿瘤患者中探索安罗替尼的安全性、药代动力学特征、药物暴露量与不良反应的关联性、II期推荐剂量和初步疗效，为儿童肉瘤患者应用安罗替尼提供了科学依据。

在此背景下，张翼鷟团队开展了一项开放、单中心、单臂的Ia/Ib期研究，共纳入34例5-18岁高危/复发/难治性儿童肉瘤患者。

其中一位40多岁的早期前列腺癌患者，之前筛查出来PSA高的时候一直在犹豫到底要不要做前列腺穿刺活检。

陈军教授表示：“在北上广的一项研究中，我国经确诊的前列腺癌患者中大概50%存在着远处转移，出现在骨骼或者是腹腔脏器。

”陈军教授补充道，“目前如阿比特龙等新型内分泌治疗药物已经在临床中广泛使用，我想未来如果可以将更多的新型内分泌治疗药物纳入到医保范畴，比如说阿帕他胺，或者研发出更多高效经济的新型药物，可以惠及到更多的前列腺癌患者。

临床上，对于十二指肠间质瘤患者，一旦诊断明确，应进行手术切除。

近期，一名55岁的十二指肠间质瘤患者在四川大学华西医院胰腺外科接受了腹腔镜下保留幽门及胰头的全十二指肠切除术（LPPTD），术后第7天顺利出院。