肺癌

最新研究显示，肺癌是我国发病和死亡负担最重的恶性肿瘤之一。

肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，2022年全球约有248万新发病例和181万死亡病例。

此外，室内空气污染如烹饪油烟、燃料燃烧产生的有害物质等，也会长期刺激呼吸道，增加患肺癌的风险。

特别提醒女性注意，即使不吸烟，如果有长期二手烟暴露或厨房油烟接触史，也应将肺癌筛查纳入体检清单。

如今，多学科规范诊疗已成为肺癌治疗的普遍共识：对于早期患者，手术可带来治愈机会；

未来，我们将持续立足肺癌患者的临床治疗之需，通过多元化的治疗方案，加速创新疗法落地，实现更为精准的个体化治疗。

该研究成果已于3月25日欧洲肺癌大会（ELCC）以口头汇报的形式公布

-肺癌发生风险降低36%

结果显示：-评分更高的人，死亡风险降低约50%-心血管疾病死亡风险降低63%-肺癌发生风险降低36%在校正年龄和其他健康因素后，这些关联依然显著。

”在陈育民看来，未来，在肺癌防治领域，两岸医药卫生界在临床诊疗案例与数据、基础研究，以及高原医学等领域具有十分广阔的合作前景。

”长期深耕肺癌防治前沿研究的台湾胸腔暨重症加护医学会理事长、亚太呼吸学会（APSR）秘书长陈育民说，“在氢氧医学领域，大陆的数据最多、最完整。

★遵医嘱规范治疗一旦体检发现肺结节或确诊肺癌，请第一时间咨询专业医生，并遵医嘱治疗，切忌讳疾忌医或病急乱投医。

通过规范诊疗行为、精准管控基金，盐池县2020年至2021年累计节约医保基金1000余万元，将部分结余资金反哺医防融合工作，重点开展早期肺癌、早期上消化道癌免费筛查，累计筛查目标人群2万余人，确诊早癌患者31名，实现早发现、早诊断、早干预、早治疗。

回到长春，即被确诊肺癌，我们瞒着他，可他自己什么都知道。

但在肺癌、胃癌、肉瘤等实体瘤领域，CAR-T治疗仍处于全球攻坚阶段。

该研究为晚期肺癌患者一线联合治疗提供了精准化的策略，填补了国内原研肺癌靶向药物联合治疗领域的空白。

该研究为中国晚期非小细胞肺癌患者的一线联合治疗策略，提供了高质量的“本土证据”，同时也持续提升中国原创治疗方案在全球指南中的影响力，为肺癌患者带来更多新的治疗选择和长期生存希望。

表皮生长因子受体20号外显子插入突变仅出现在少数非小细胞肺癌患者体内，这类肺癌治疗难度极大，对前代靶向药物反应不佳。

如今，多学科规范诊疗已成为肺癌治疗的普遍共识：对于早期患者，手术可带来治愈机会；

以晚期肺癌患者为例，经过一线、二线、三线甚至更多治疗后，病情变得极为复杂。

亚肺叶及肺段切除术：这是刘继先重点研究的方向，该术式仅切除病变所在的肺段或亚段，在保证切缘干净、实现根治的前提下，最大限度保留健康肺组织，是早期肺癌治疗的理想术式。

由于早期肺癌的治疗目标追求百分之百根治，而消融存在一定的复发概率，目前国内外指南仍将外科手术切除作为首选方案，消融技术更多作为无法耐受手术患者的补充选项。

（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）伴TP53共突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗中，与奥希替尼单药相比，在无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善，为该类复杂突变人群的精准治疗提供了强有力的循证依据。

阿斯利康从推动中国进入肺癌靶向治疗时代至今，始终以‘患者为中心’，不断探索更优的治疗方案，旨在满足不同患者未满足的临床需求。

未来，我们将持续立足肺癌患者的临床治疗之需，通过多元化的治疗方案，加速创新疗法落地，实现更为精准的个体化治疗。

有人患有“先天性肺癌”，购买治疗仪使用后，“20年间啥事没有”。

研究：西蓝花种子提取物能增强PD-1治疗肺癌效果

全能战队+人工智能，开辟肺癌耐药治疗新路径

这一政策落地标志着我国ROS1、KRASG12C、RET等肺癌少见靶点治疗迈入“精准可及、平价可用”新阶段，数万患者群体将告别“有靶无药”、“有药经济负担重”的困境。

本次三款肺癌靶向创新药纳入国家医保目录，将显著提升广大患者的用药可及性，使更多肺癌患者能够更早用上更精准的治疗方案。

在政策支持、企业创新与临床协作的合力下，肺癌精准治疗正朝着“全周期管理、全民可及”的目标稳步迈进。

中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）主席、广东省人民医院吴一龙教授表示：“结合临床诊疗实践来看，此前HER2突变晚期NSCLC患者所面临的多重诊疗痛点，不仅让患者承受着身心双重压力，更成为制约肺癌精准治疗发展的关键瓶颈。

在中国中医科学院广安门医院博士后工作站研究期间，我参与了国家中西医结合治疗肺癌的项目，并跟随首都国医名师林洪生深入学习了“固本清源”“益气除痰”“扶阳通络”“解毒散结”等经典名家的中医治癌思想。

其中一项正在进行的研究，旨在分析肺癌患者治疗中胸腺意外受到的辐射暴露是否会影响治疗结局。

吴一龙表示，小细胞肺癌在临床素有“难治性肺癌”之称，尤其在复发和进展阶段，治疗瓶颈亟待突破。

广东省人民医院吴一龙教授、上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授，厦门弘爱医院、福建省肿瘤医院黄诚教授等肺癌领域专家，与来自全国从事肺癌临床、科研、教学及相关领域的专业人士围绕肺癌规范化诊疗、精准医疗及个体化综合治疗，特别是小细胞肺癌这一高挑战癌症领域的前沿治疗进展等话题展开深入交流。

小细胞肺癌被称为肺癌中的“顽固堡垒”，长期以来面临患者生存率低、治疗手段匮乏等困境。

上海医生团队发表晚期肺癌治疗新成果：患者生存期有望延长10个月

这一发现丰富了肺癌代谢重编程的调控网络，为肺癌治疗提供了潜在靶点—

其应用前景不仅局限于宫颈癌，该药物已在肝癌、肺癌、结直肠癌、食管癌等多种实体肿瘤治疗领域开展临床研究，并陆续公布研究结果。

遵医嘱，定期做低剂量螺旋CT筛查可大幅提高肺癌的早诊率和治愈率。

觅健患者平台通过新药资讯科普、全病程科学陪伴、呼吁推动新药可及可负担，来陪伴数十万肺癌患者及病患家庭科学抗癌，深刻体会到医药发展给患者带来的希望与改变。

在膀胱癌、结肠癌、黑色素瘤及转移性肺癌等小鼠模型中，该佐剂单独使用即显著抑制肿瘤生长，多数病例实现肿瘤完全清除。

研究通过多种实验技术，从分子、细胞到动物水平，揭示了生长抑制因子5通过调控丙酮酸脱氢酶激酶1的磷酸化状态逆转Warburg效应并抑制肺癌进展的通路。

第四军医大学唐都医院张涛、苏海川及药学院张峰等在MedScience发表研究论文《ING5通过促进TIE1介导的丙酮酸脱氢酶激酶1第163位酪氨酸磷酸化，抑制肺癌细胞的有氧糖酵解》（ING5inhibitsaerobicglycolysisoflungcancercellsbypromotingTIE1-mediatedphosphorylationofpyruvatedehydrogenasekinase1atY163）。

此前研究表明，生长抑制因子5（ING5）作为肿瘤抑制因子家族成员，能抑制肺癌细胞的侵袭和上皮间质转化（EMT），但它是否参与肺癌细胞的代谢重编程及具体机制仍有待探索。

1（PDHA1），从而逆转肺癌细胞的Warburg效应，抑制其增殖、侵袭及转移。

PDK1Y163磷酸化是ING5抑制肺癌细胞体外和体内侵袭性所必需的

免疫荧光和透射电镜结果显示，TIE1主要定位于细胞质和线粒体，为其与丙酮酸脱氢酶激酶1的相互作用提供了空间基础。

敲低TIE1则显著降低了该位点的磷酸化水平，并逆转生长抑制因子5对肺癌细胞侵袭的抑制作用（图6）。

此外，该突变还削弱了生长抑制因子5对肺癌细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭的抑制效果，并逆转其对上皮间质转化的调控—

医生进一步解释，引起肺结节的病因有很多，除了大家担心的肺癌，还包括肺结核、肺炎等感染性疾病，甚至结缔组织病和炎症性肠病累及肺脏时，也可能出现肺结节。

利厄替尼片是具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代EGFRTKI，凭借独特的分子结构，显著提升透脑能力，有效对抗肺癌脑转移，为这类难治患者带来确切希望。

胡萝卜素的吸烟者的肺癌风险反而增加。

聚焦器官特异性衰老后，研究团队发现：免疫系统过度衰老与早发性肺癌风险上升相关，脂肪组织过度衰老则与早发性结直肠癌风险升高相关。

最近瑞典科学家一项研究发现，抗氧化剂维生素E滥服可能促进肺癌转移。

其中一项正在进行的研究，旨在分析肺癌患者治疗中胸腺意外受到的辐射暴露是否会影响治疗结局。

结果显示，该疗法显著缩小了小鼠的肝脏肿瘤体积，延缓了肺癌的进展，甚至推迟了肿瘤向身体其他部位的转移，且未在小鼠体内观察到明显的毒副作用或组织损伤。

这一发现丰富了肺癌代谢重编程的调控网络，为肺癌治疗提供了潜在靶点—

该研究为晚期肺癌患者一线联合治疗提供了精准化的策略，填补了国内原研肺癌靶向药物联合治疗领域的空白。

★“感冒”掩护下的信号盲区早期肺癌常常没有症状或者“伪装”成普通感冒的模样。

该研究为中国晚期非小细胞肺癌患者的一线联合治疗策略，提供了高质量的“本土证据”，同时也持续提升中国原创治疗方案在全球指南中的影响力，为肺癌患者带来更多新的治疗选择和长期生存希望。

由于早期肺癌的治疗目标追求百分之百根治，而消融存在一定的复发概率，目前国内外指南仍将外科手术切除作为首选方案，消融技术更多作为无法耐受手术患者的补充选项。

阿斯利康从推动中国进入肺癌靶向治疗时代至今，始终以‘患者为中心’，不断探索更优的治疗方案，旨在满足不同患者未满足的临床需求。

本次三款肺癌靶向创新药纳入国家医保目录，将显著提升广大患者的用药可及性，使更多肺癌患者能够更早用上更精准的治疗方案。

TOP研究显示泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR-TP53共突变晚期非小细胞肺癌有显著的无进展生存获益2026-03-2714:55:25

敲低TIE1则显著降低了该位点的磷酸化水平，并逆转生长抑制因子5对肺癌细胞侵袭的抑制作用（图6）。

未来，我们将持续立足肺癌患者的临床治疗之需，通过多元化的治疗方案，加速创新疗法落地，实现更为精准的个体化治疗。

（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）伴TP53共突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗中，与奥希替尼单药相比，在无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善，为该类复杂突变人群的精准治疗提供了强有力的循证依据。

小细胞肺癌被称为肺癌中的“顽固堡垒”，长期以来面临患者生存率低、治疗手段匮乏等困境。

肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，2022年全球约有248万新发病例和181万死亡病例。

肺癌是全球范围内导致癌症相关死亡的首要原因，转移是其高死亡率的核心因素。