结直肠癌

结直肠癌是全球癌症相关死亡的第三大原因。

的产生，并促进局部TH1和CTL的功能，从而抑制结直肠癌生长。

今年4月，江西省2026年重点人群结直肠癌筛查项目培训班举办

5月29日世界肠道健康日到来之际，新华网邀请来自中国医学科学院肿瘤医院的三位专家，共同解读结直肠癌防治热点话题。

江西省癌症中心办公室主任唐俊给出了答案：“作为江西省发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤，结直肠癌早期症状隐匿，多数患者确诊时已至中晚期。

这些结果表明，阻断CX3CL1-CX3CR1信号通路可能是提高结直肠癌免疫治疗疗效的潜在靶点。

该研究揭示了肠道微生物、IEC和免疫细胞间的肿瘤免疫调控新机制，对结直肠癌和结肠炎等疾病的治疗策略研究具有意义。

科学家发现结直肠癌免疫治疗新靶点

对话的全新通路，为结直肠癌的临床治疗提供了新策略。

近日，课题组在AdvancedScience期刊发表题为Metabolic-ImmuneSuppressionMediatedbytheSIRT1-CX3CL1AxisInducesFunctionalEnhancementofRegulatoryTCellsinColorectalCarcinoma的封面文章，文章发现结直肠癌细胞通过SIRT1-CX3CL1轴促进Treg介导的免疫抑制，CX3CL1-CX3CR1信号通路在诱导抑制性Treg的表型分化

首先，作者在前期工作揭示SIRT1调节肿瘤细胞糖脂代谢转换促进肿瘤进展的基础上，发现结直肠癌中SIRT1高表达伴随以Treg功能增强、CD8+T细胞耗竭增加的抑制性免疫微环境。

上述结果均表明结直肠癌细胞高表达SIRT1分泌CX3CL1，通过CX3CL-CX3CR1信号通路增强Treg功能诱导CD8+T细胞耗竭，是结直肠癌抑制性免疫微环境的重要原因。

作者最后通过结直肠癌组织芯片多色荧光证实，CX3CL1预示着结直肠癌中更高水平的Treg浸润及更差的预后，同时CX3CR1抑制剂JMS-17-2在人源化荷瘤NCG小鼠治疗中与抗PD-1免疫治疗能够具有协同作用。

的产生，并促进局部TH1和CTL的功能，从而抑制结直肠癌生长。

近日，北京师范大学刘光伟团队和军事医学研究院毕玉晶研究员团队合作在AdvancedScience发表了题为NAD+-dependentenzymeSIRT3limitsintestinalepithelialcellfunctionsthroughNAD+synthesispathwayincolorectalcancer（结直肠癌中NAD+依赖性酶SIRT3通过NAD+合成途径抑制肠上皮细胞功能）的研究论文。

该研究揭示了肠道微生物、IEC和免疫细胞间的肿瘤免疫调控新机制，对结直肠癌和结肠炎等疾病的治疗策略研究具有意义。

对话的全新通路，为结直肠癌的临床治疗提供了新策略。

为什么是结直肠癌？

今年2月，江西省政府印发《2026年民生实事安排方案》，将“对40至65岁人群免费开展结直肠癌筛查”纳入十件民生实事。

□特约记者陈娜今年2月，江西省政府印发《2026年民生实事安排方案》，将“对40至65岁人群免费开展结直肠癌筛查”纳入十件民生实事。

结直肠癌是全球癌症相关死亡的第三大原因。