非小细胞肺癌

（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）伴TP53共突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗中，与奥希替尼单药相比，在无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善，为该类复杂突变人群的精准治疗提供了强有力的循证依据。

1月14日，澎湃新闻记者从上海市胸科医院获悉，该院肿瘤科学术带头人、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜领衔开展了一项研究获得重要突破，该研究为EGFR-TKI治疗耐药伴MET扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗策略——“双靶”方案，即通过“赛沃替尼+奥希替尼”联合治疗，可为那些陷入耐药困局的患者提供新的精准治疗选择，带来了更长更好的生存获益，此项研究成果近日在国际顶刊《柳叶刀》（TheLancet）上发表。

该研究共纳入211名一线靶向治疗耐药伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者，随机分配接受赛沃替尼联合奥希替尼（以下简称“联合治疗”）或化疗。

上述研究结果证实，在EGFR突变经靶向治疗耐药伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌治疗中，“赛沃替尼+奥希替尼”联合用药的疗效优于标准化疗。

梳理可以发现，不少药品的新增适应症被纳入支付范围，如治疗非小细胞肺癌的阿美替尼片新增两个新靶点、治疗罕见病发作性睡病的盐酸替洛利生片拓展至6岁及以上患者、曲普瑞林新增子宫内膜异位症等，符合条件的参保人可享受相关待遇。

塞普替尼胶囊是一款针对于RET靶点的抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌中位无进展生存期超两年，其价格从每盒18600元降至6904.8元，进一步降低患者用药门槛。

邬麟教授表示：“目前随着医疗科技的不断进步，精准诊断和靶向药物崭露头角，肺癌尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）等恶性肿瘤进入了精准联合治疗时代。

非小细胞肺癌术后辅助治疗中国胸外科专家共识（2018版）[J]。

早在2019年由国家药品监督管理局发布的《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则》指出，当前晚期NSCLC的治疗目标为延长生命并提高生活质量。

同时，真实生物还布局三种联合治疗肿瘤方案：包括阿兹夫定与抗PD-1联合治疗肝癌及结直肠癌，以及阿兹夫定与哆希替尼联合治疗非小细胞肺癌，阿兹夫定联合CTX治疗淋巴瘤。

阿兹夫定与哆希替尼合并也将为现有耐药非小细胞肺癌患者提供更安全、有效的治疗选择。

对于此类晚期非小细胞肺癌患者，靶向治疗是目前标准一线治疗方案。

此前已有研究证实，联合免疫治疗及化疗是晚期非小细胞肺癌患者的一线标准治疗方案。

该研究中，港中文医学院副院长莫树锦团队联合湖南省肿瘤医院教授张永昌团队，于2022年至2024年在国内招募210名晚期非小细胞肺癌患者，将他们随机分为两组，分别在下午三时前及三时后接受治疗，经过接近29个月的治疗后，发现，上午组的疾病恶化风险及死亡风险都分别下降60%。

正大天晴药业集团法务总监张凤建：2018年上市后，我们的安罗替尼作为中国首个用于晚期非小细胞肺癌三线治疗的靶向药，填补了国内临床治疗的空白。

随着非小细胞肺癌患者及其可支配收入的增加以及医疗保险范围的扩大，预期未来对非小细胞肺癌医药的需求会迅速增长。

正大天晴药业集团法务总监张凤建：2018年上市后，我们的安罗替尼作为中国首个用于晚期非小细胞肺癌三线治疗的靶向药，填补了国内临床治疗的空白。

梳理可以发现，不少药品的新增适应症被纳入支付范围，如治疗非小细胞肺癌的阿美替尼片新增两个新靶点、治疗罕见病发作性睡病的盐酸替洛利生片拓展至6岁及以上患者、曲普瑞林新增子宫内膜异位症等，符合条件的参保人可享受相关待遇。

1月14日，澎湃新闻记者从上海市胸科医院获悉，该院肿瘤科学术带头人、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜领衔开展了一项研究获得重要突破，该研究为EGFR-TKI治疗耐药伴MET扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗策略——“双靶”方案，即通过“赛沃替尼+奥希替尼”联合治疗，可为那些陷入耐药困局的患者提供新的精准治疗选择，带来了更长更好的生存获益，此项研究成果近日在国际顶刊《柳叶刀》（TheLancet）上发表。

早在2019年由国家药品监督管理局发布的《晚期非小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则》指出，当前晚期NSCLC的治疗目标为延长生命并提高生活质量。

阿兹夫定与哆希替尼合并也将为现有耐药非小细胞肺癌患者提供更安全、有效的治疗选择。

TOP研究显示泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR-TP53共突变晚期非小细胞肺癌有显著的无进展生存获益2026-03-2714:55:25

（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）伴TP53共突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗中，与奥希替尼单药相比，在无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善，为该类复杂突变人群的精准治疗提供了强有力的循证依据。

此前已有研究证实，联合免疫治疗及化疗是晚期非小细胞肺癌患者的一线标准治疗方案。