治疗

治疗是与患者共同决策

“正如‘因材施教’这一中华儒家教育理论的核心原则，干眼治疗不能墨守成规，若患者初诊时症状已十分严重，应直接采用3、4级治疗方案，尤其是对于有手术需求的患者，术前妥善控制干眼至关重要。

”孙启钦教授强调，无论启动哪一级治疗，“患者自我觉醒”与“医师卫生教育”均是干眼治疗的核心和基础。

而针对更多的干眼治疗选择，低浓度环孢素都是首选药物之一，“临床上，0.05%环孢素滴眼液安全性较高，患者每日使用2次即可有效改善眼表炎症，且多项研究证实，该药还能刺激自身的泪液分泌，进一步促进眼表修复。

·干眼治疗的认知变革

且无论医师还是患者，对干眼治疗的认知普遍停留在‘你是干眼症，点一点人工泪液缓解症状就好了’，甚至认为‘具体用什么人工泪液，自己随便去药房购买使用就可以’。

标志着干眼治疗从“单纯缓解症状”转向“抗炎治疗为核心”。

·0.05%环孢素滴眼液满足大部分干眼患者治疗需求

·亲民的医保政策让干眼患者治疗更可及

如今，标准化的0.05%环孢素制剂已广泛应用，不仅证实其疗效明确，且耐受性显著提升，可满足大部分干眼患者的治疗需求。

全再乐是目前国内哮喘治疗的闭合三联制剂中唯一具有‘临床治愈’证据的治疗方案。

为长期陪伴患者治疗、等待科研突破，当下需为患者制定涵盖营养支持、康复训练、心理疏导等内容的综合方案，涉及全程管理与长期随访。

在培训方面，医生可通过北京协和医院组织的多学科协作病例讨论、学习班等多种形式参与培训，提升罕见病诊疗能力。

在这一理论突破基础上，我国自主研发出新一代精准脑环路刺激系统，实现了帕金森病治疗靶点的精准定位与无创脑刺激。

我们这项研究的临床意义在于找到了帕金森治疗的新靶点，这个靶点位于大脑的表面，在头皮外面施加一个脉冲磁场就可以到达，因此无创的磁刺激方法有可能成为帕金森病治疗的一个新技术。

药物治疗外，脑刺激是帕金森病治疗的重要补充。

这一幕背后，正是我国科研人员在帕金森病治疗领域多团队合作取得的重要成果。

总的来说，干眼新药研发已形成多靶点、多机制的布局，将促进干眼治疗从表面补水到促泪液分泌，再到泪液健康“生态环境”的全面维护演变。

控制眼表炎症并打破炎性循环是干眼治疗的重要原则，因此，抗炎药也已成为干眼药物最热门的方向。

Mitotech的SkQ1作为一种靶向线粒体的抗氧化剂，已经在俄罗斯获批用于干眼治疗；

目前，全球范围内仍有多种干眼创新药处于研发阶段，着力于干眼的不同成因开发新药，推动干眼治疗即将进入千人千面的用药时代，逐步改变单一药物覆盖所有患者的现状。

具体措施方面，郎景和介绍，通过普及宫颈癌防治知识，促进适龄女性HPV疫苗的接种，加强宫颈癌筛查的服务，规范宫颈癌治疗、加大医疗救治保障力度，完善宫颈癌综合防治体系，能够进一步降低患病风险，促进早诊早治，提高防治能力，加速消除宫颈癌行动计划的实现。

医保报销后的自付费用、长期治疗负担以及疾病认知不足，仍然是影响患者治疗的重要因素。

同样，尽管SMA药物诺西那生钠已经进入医保体系，但目前我国SMA患者整体治疗率仍不足20%，成人患者的治疗率更低。

2025年5月29日，百赫安获国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于既往接受过全身治疗的HER2高表达（IHC3+）的不可切除局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者治疗。

“就像癌症的基因治疗，根据患者的基因特征选择药物，干眼治疗也将走向‘一人一策’。

孙启钦教授预测，未来干眼治疗可能实现“个体化精准给药”——通过检测患者的血液样本或泪液样本，分析其基因图谱、炎症因子水平等生物标志物，判断患者对不同药物的敏感性，从而选择最适合的治疗方案。

对于未来干眼治疗领域的发展方向，孙启钦教授表示，在基础研究层面，当前全球已涌现出多个潜在的治疗靶点与药物研发方向。

这些新的研究成果，将为干眼治疗提供更多切入点，未来有望进一步丰富干眼治疗手段。

对于已患有物质使用障碍的患者，GLP-1类药物治疗与物质使用相关的住院、过量使用和死亡事件的减少相关。

此前的观察性研究也发现，GLP-1类药物治疗与酒精和大麻使用障碍、阿片类药物过量以及酒精相关住院风险的降低存在关联。

二：幽门螺旋杆菌治疗

”陈太波的观点是，房颤治疗的真正目标，是“症状减少、生活质量提高、卒中风险降低”。

Acoziborole是昏睡病治疗的最新研究成果，轻症和重症患者均可采用该疗法。

近60年来，昏睡病治疗唯一可用药物是20世纪40年代末开发的美拉胂醇（Melarsoprol）。

技术革新：数字健康技术及可穿戴设备在高血压监测与管理中的作用，重点关注用户参与度和治疗效果在性别方面的差异。

我们欢迎来自不同学科的研究人员和临床医生投稿，以增进对炎症性肠病病理生理学的理解，并改善以患者为中心的治疗效果。

国际上通用X线进行乳腺癌筛查，而针对中国女性发病高峰相对更年轻、乳腺更纤瘦的特点，在X线筛查基础上加做超声等，有助于提高乳腺癌的早期诊断率和治疗效果。

当下，随着越来越多的创新药物进入临床，增加了治疗选择的同时也提升了治疗效果，能够在一定程度上减少不良反应，使治疗更加精准、高效、低毒。

晚期乳腺癌患者可能很难达到彻底治愈，治疗时应当提高治疗的效果、延长患者的生存期，同时减少治疗带来的不适感和不良反应。

精准诊疗对于乳腺癌后期的精准治疗方案的选择具有重大影响，一方面可以提高治疗效果，一方面可以减少因无谓的治疗带来的不良反应和经济的损失，避免患者丧失有效的治疗机会。

长期以来，医学界能够提供的治疗手段非常有限，更多是对症支持和生活质量管理。

当有效治疗手段开始出现时，整个医疗体系也随之发生变化——诊断更加积极，筛查更加普及，社会保障体系也开始逐步跟进。

在乳腺癌诊疗方式和手段方面，马飞介绍，目前针对乳腺癌治疗采用多学科综合诊疗模式，最主要的治疗手段有几大类：第一类是手术治疗，包括保乳手术、根治术、保留腋窝手术等；

更为关键的是，目前已知的临床有效治疗手段（包括药物、脑深部电刺激、经颅磁刺激、聚焦超声等），有一个共同的起效机制：这些治疗都改善了躯体认知环路的异常连接。

他表示，“可以发现这类创新药物从在国内获批上市到进入国家医保目录的时间逐渐缩短，部分乳腺癌治疗药物在获批当年就能进入到国家医保，好的治疗手段能够快速应用到临床和患者，使患者能够负担的起有效的治疗方式，这对于乳腺癌整体治疗效果的提升，患者的生活质量的改善和生存期的延长发挥了至关重要的作用”。

在樊东升看来，创新药物不仅改变了治疗手段，也推动了诊疗模式的变化——

尽管帕金森病的临床治疗手段不断发展，传统疗法仍面临诸多挑战。

在预设的EGFR突变亚组分析中，联合治疗所带来的PFS改善趋势与ITT人群总体结果一致，但未达到统计学显著性。

对于HR+/HER2-亚型乳腺癌，早期发现并进行治疗的患者治愈率会大幅度提升，5年生存率可能超过90%。

香港中文大学教授莫树锦与中南大学教授张永昌、湖南省第二人民医院主任医师杨农以及瑞士、法国科学家合作，研究发现接受免疫化疗的晚期肺癌患者如果在下午3点前接受治疗，疾病进展的延缓程度优于晚些时候治疗的患者。

樊东升指出，罕见病治疗往往是一个长期过程，如果缺乏稳定的支付支持，患者在治疗选择上很容易陷入两难。

在非TP53突变亚组中未观察到联合治疗带来的PFS获益（HR0.24；

相较之下，在TP53合并至少一个其他TSG突变的亚组中，未观察到联合治疗带来的PFS获益（18.66个月vs.

非侵入性电刺激联合治疗帕金森病猴的示意图。

值得一提的是，NES和人脂肪来源间充质干细胞诱导的多巴胺神经元的联合治疗效果优于单独使用NES，这为NES治疗帕金森病提供了新的见解，并有助于NES与其他疗法的联合开发和应用。

这些发现为NES治疗帕金森病提供了坚实的科学基础和临床前证据，也为NES与其他疗法，特别是干细胞移植疗法的联合治疗提供了新的指导。

如何权衡药物治疗对晚期患者的疗效和不良反应，患者治疗的可及性和精准性在临床中是很值得思考的问题。

其中不仅包括国际创新药物，也有中国原创的药物，通过政策的优化让创新药物更快进入临床，提高治疗可及性。

从更宏观的角度来看，罕见病治疗可及性的挑战，也折射出保障体系仍在不断完善之中。

越来越多的证据表明，男性和女性之间存在显著的生物学和社会文化差异，这些差异会影响高血压的患病率、病理生理过程以及治疗反应。

炎症性肠病(IBD)(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)是一种影响胃肠道的慢性免疫介导性疾病，其特征为反复发作的炎症、难以预测的症状模式以及治疗反应的多样性。

此次新适应症的获批，是对全再乐原有慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症的扩展，也使氟替美维吸入粉雾剂成为可用于哮喘和COPD两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法（SITT）。

对于脱发，头皮涂抹生姜对于雄激素性脱发没有明显治疗作用。

因此，NES和NES-DN治疗可能保护多巴胺神经元并对帕金森病产生治疗作用。

作为全新升级的生长激素周制剂，帕西生长激素在降低注射频次的同时，也为患者带来了注射操作便捷、剂量精准可调、体积轻巧便携等更优治疗体验。

第二类是放射治疗，通过放射性射线治疗乳腺癌；

百济神州全球高级副总裁，大中华区、中亚和南亚区域总经理单国洪表示：“泽尼达妥单抗是中国首个且目前唯一获批用于靶向治疗HER2高表达胆道癌的双特异性抗体，此次纳入商保创新药目录，彰显了泽尼达妥单抗的独特临床价值，令更多HER2高表达（IHC3+）不可切除局部晚期或转移性胆道癌（BTC）患者能够及时获得创新靶向治疗，改善预后和提高生活质量。

0.034mg/kg/天）组，治疗52周。