活性位点

因此，如何理性设计与构建可协同催化多步氧化过程的活性位点，是实现HMF高效、选择性转化制备FDCA的核心科学问题。

本研究开发了一种创新的“配体定向剥离”策略，利用木质素衍生的氮掺杂碳基质，通过精确调控木质素-钴前驱体的热解路径，成功实现了催化剂活性位点从孤立的Co-N₄单原子位点到多尺度钴原子/团簇协同位点的可控构筑。

然而，该反应涉及多步串联氧化过程(羟甲基与醛基的分步转化)对催化剂活性位点的协同与选择性提出了较高要求。