iza-bren

研究采用随机对照设计，按1:1的比例将患者分为两组，一组接受iza-bren治疗，另一组接受由临床医生选择的标准化疗方案（吉西他滨、卡培他滨或多西他赛）。

在确认客观缓解率方面，iza-bren首次实现达54.6%，较化疗翻倍，患者接受iza-bren治疗的应答可能性是化疗的3倍以上（54.6%vs27.0%，OR=3.33，P<0.0001）。

在应答持续时间方面，iza-bren同样优势显著，中位缓解持续时间是化疗组的近两倍（8.51个月vs4.76个月），为患者带来更为持久的疾病控制。

HER3双抗抗体药物偶联物iza-bren与化疗相比的疗效与安全性，为鼻咽癌后线治疗提供更科学、更有效的方案。

研究采用随机对照设计，按1:1的比例将患者分为两组，一组接受iza-bren治疗，另一组接受由临床医生选择的标准化疗方案（吉西他滨、卡培他滨或多西他赛）。

在确认客观缓解率方面，iza-bren首次实现达54.6%，较化疗翻倍，患者接受iza-bren治疗的应答可能性是化疗的3倍以上（54.6%vs27.0%，OR=3.33，P<0.0001）。

与标准化疗相比，iza-bren展现出翻倍的疗效获益。

这一显著疗效在所有预设亚组中均表现出高度一致性，意味着iza-bren能为不同特征患者提供广泛持久的疗效获益。

HER3双抗抗体药物偶联物iza-bren与化疗相比的疗效与安全性，为鼻咽癌后线治疗提供更科学、更有效的方案。