TiO₂
描述
在原位XANES分析中，ECSA的变化、CEClER与PZC的关系以及动态价态的变化表明，上层的TiO₂是ClER的活性位点，而下层的导电NFI则起到欧姆接触作用。
文章
分类
覆盖层
TiO₂覆盖层进一步提高了NF和NFI的表面电荷密度，从而提高了CIER效率。
文章
在接近中性的0.1MNaCl电解质中评估了NFI和NFI/TiO₂的电化学性能，并与有无TiO₂覆盖层的NF和IrO₂进行了比较。
文章
TiO₂覆盖层在近中性pH值的CIER中提高了NFI的CIER选择性和耐久性。
文章
结构
NFI/TiO₂结构进一步提高了RCS生成的效率，而保护性的TiO₂异质结层在接近中性pH值的ClER过程中发挥了延长耐久性的关键作用。
文章
这些协同作用使得NFI/TiO₂结构能够选择性地、稳定地生成RCS，进而促进水污染物的快速降解。
文章
电催化剂
(b)NFI、NFI/TiO₂、NF、NF/TiO₂、IrO₂和IrO₂/TiO₂电催化剂在100mMNaCl中电容ja-jb随扫描速率的变化关系；
文章
性能
将NFI/TiO₂的性能与作为水处理基准阳极的IrO₂/TiO₂和BDD进行比较。
文章
外层
场发射扫描电子显微镜图像显示，NFI纳米粒子的尺寸在50-100nm范围，NFI/TiO₂则存在一层由尺寸为10-20nm的TiO₂纳米粒子堆叠而成的薄膜(图1c)，使得TiO₂外层能够更均匀地沉积，从而减少表面曲折度。
文章
已有证据表明，与导电Ir基DSA形成异质结的TiO₂外层可以提高ClER的选择性和耐久性，且含有微量Ir掺杂的NiFe₂O₄电催化剂(NFI)表现出非凡的OER活性和稳定性。
文章
TiK边
(d-f)NFI/TiO₂的TiK边、NiK边和FeK边的归一化XANES谱，在100mMNaCl中在OCV、1mAcm⁻²预CIER和3mAcm⁻²CIER条件下采集光谱。
文章
与Ti/TiO₂相比，NFI/TiO₂的TiK边位置向正向移动(图1f)，而NFI/TiO₂的Ni和FeK边区域吸收光谱与NFI相比价态有所降低(图1e,f)。
文章
效果
与Ti/TiO₂相比，NFI/TiO₂的TiK边位置向正向移动(图1f)，而NFI/TiO₂的Ni和FeK边区域吸收光谱与NFI相比价态有所降低(图1e,f)。
文章
NFI/TiO₂结构进一步提高了RCS生成的效率，而保护性的TiO₂异质结层在接近中性pH值的ClER过程中发挥了延长耐久性的关键作用。
文章
这些协同作用使得NFI/TiO₂结构能够选择性地、稳定地生成RCS，进而促进水污染物的快速降解。
文章
影响
原位X射线吸收光谱等电分析揭示了TiO₂在Cl-化学吸附中的积极作用。
文章
综上所述，NFI/TiO₂阳极的特点是在异质结中，Ir掺杂的尖晶石NiFe₂O₄与纳米多孔锐钛矿型TiO₂层相结合，且异质结界面间存在强烈的电子相互作用。
文章
在原位XANES分析中，ECSA的变化、CEClER与PZC的关系以及动态价态的变化表明，上层的TiO₂是ClER的活性位点，而下层的导电NFI则起到欧姆接触作用。
文章
包括原位X射线吸收光谱学在内的电化学分析揭示了TiO₂的关键作用，它既是Cl-化学吸附的主要位点，也是作为欧姆接触的NFI的保护层。
文章
NFI/TiO₂结构进一步提高了RCS生成的效率，而保护性的TiO₂异质结层在接近中性pH值的ClER过程中发挥了延长耐久性的关键作用。
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