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赛诺菲首席执行官韩保罗

赛诺菲首席执行官韩保罗：以免疫科学为航向，深度参与中国生物医药产业升级2024-07-0210:17:52

近日，赛诺菲首席执行官韩保罗年内再度访问中国。

赛诺菲集团执行副总裁夏立维：加强中法交流，深化合作助推中国医疗创新生态可持续发展2024-04-0211:16:06

参会的法国赛诺菲集团执行副总裁夏立维（OlivierCharmeil）表示，赛诺菲作为中法友好合作的参与者与贡献者，将继续加快在中国市场引入创新药物和疫苗的步伐，并聚焦免疫治疗领域进行创新管线布局，助力中国“健康中国”战略的实施，以及医疗创新生态系统实现可持续发展。

法国赛诺菲集团执行副总裁夏立维（OlivierCharmeil）

法国赛诺菲集团执行副总裁夏立维（OlivierCharmeil）新华网：多年来，中法两国在多领域的合作关系持续加深，这对赛诺菲在中国的发展带来了哪些机遇？

与此同时，赛诺菲持续加速在华推出创新药品和疫苗，助力“健康中国2030”目标的实现。

2023年至今，赛诺菲成功实现10大创新药品、疫苗及适应症在中国的获批，这正是我们对中国创新承诺的有力例证。

新华网：赛诺菲如何看待中国医药市场的潜力、创新环境和本土创新药企的发展现状？

是什么因素让赛诺菲近年来坚定地逐步加大本土研发投入，赛诺菲如何在目前的市场环境中布局本土创新和合作的策略？

赛诺菲方面介绍，赛诺菲在华本土化战略重点体现在三方面。

作为改革开放后首批进入中国市场的跨国药企之一，赛诺菲在华发展已超过四十年。

通过与上药控股强强联合等一系列举措，赛诺菲旨在建立更适应本地市场的商业模式和实现运营优化创新，进一步夯实赛诺菲在中国的创新发展模式。

夏立维：中法两国多年来全方位、深层次的合作互动无疑为赛诺菲在中国的拓展创造了广阔的空间和多重机会。

新华网：多年来，中法两国在多领域的合作关系持续加深，这对赛诺菲在中国的发展带来了哪些机遇？

请您分享一些赛诺菲在中国所建立的成功合作伙伴关系，以及这些合作对于整个医疗生态体系产生了怎样的作用？

赛诺菲在中国的增长同样展现出惊人的速度，超越了我们最初的预期。

夏立维：2023年，赛诺菲在中国市场取得了重大进展，成功获批了12个创新产品和适应症，截至目前，我们已向中国市场引进了超过60种创新药物和疫苗，涵盖了中国前十大主要致死疾病的七种。

在研发方面，赛诺菲在中国已经实现了90%以上的全球同步开发，极大缩短了未来新药在中国上市的周期。

韩保罗：中国正在持续地推动知识产权和监管框架与全球标准的统一，得益于更强有力的知识产权创新保护政策，给赛诺菲在中国市场的投资带去更大的信心和激励，也加强了我们在本地的创新能力。

我们积极响应中国政府提出的“健康中国2030”战略愿景，通过提供多样化的创新治疗方案，切实保护和改善中国人民的健康状况，矢志成为实现这一宏伟蓝图的坚实合作伙伴。

此外，赛诺菲与海南博鳌乐城真实世界研究院亦签定了战略合作协议，以推动创新药物通过真实世界证据支持下的审评审批程序，有效缩短赛诺菲创新药物在中国上市的时间表。

在今年第六届进博会上实现慢阻肺病适应症全球首秀和哮喘适应症中国首秀之后不久，便在中国获批哮喘适应症，用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗，成为度普利尤单抗四年在华获批的第六个适应症，也是赛诺菲今年在华获批的第10个创新药物及疫苗新产品和新适应症。

据介绍，赛诺菲中国从早研开始，便布局创新管线。

赛诺菲中国：聚焦生物医药关键领域，引领医药创新可持续发展2024-03-1312:43:08

举例来说，在此次访华行程中，赛诺菲中国与北京大学血液病研究所正式开启了战略合作，双方将利用各自优势资源，瞄准造血干细胞领域的前沿趋势，共同致力于提高血液病的诊疗质量，增强公众的健康意识，努力改进医疗服务的可达性和可负担性，从而助力中国血液移植行业的规范化建设和整体管理水平的跃升。

此前的2023年，赛诺菲中国与上药控股签署了战略合作协议，双方在多个重点疾病领域开展了全方位、全国范围内的战略合作，联手构建起覆盖进口、分销直至终端销售的完整价值链体系，期望通过这种战略协同效应，使赛诺菲的高品质药品能够更广泛地服务于中国患者群体。

赛诺菲将进一步围绕这些潜在重磅产品，巩固和强化在免疫治疗领域的领先地位，旨在通过创新疗法改变慢性疾病如呼吸道疾病、皮肤病、自身免疫疾病等的治疗现状和进程。

而赛诺菲致力于推动更多创新药及新适应症加速进入中国，旗下治疗慢阻肺病的生物制剂已于2024年2月获FDA优先审评，中国也已同步递交上市许可申请并获得受理

赛诺菲四价流感病毒裂解疫苗全人群适应症（6月龄及以上）在中国获批上市

今年5月，赛诺菲四价流感病毒裂解疫苗全人群适应症（6月龄及以上）在中国获批上市

赛诺菲在糖尿病领域的创新复方制剂首次亮相上海进博会，在2023年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，2023年5月在中国上市

赛诺菲在糖尿病领域的创新复方制剂首次亮相上海进博会，在2023年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，2023年5月在中国上市，仅用4个月时间便完成了过去注射剂产品需要平均耗时一年才能完成的生产及上市全流程

赛诺菲在糖尿病领域的创新复方制剂首次亮相上海进博会，在2023年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准

2022年11月，赛诺菲在糖尿病领域的创新复方制剂首次亮相上海进博会，在2023年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准

2022年11月，赛诺菲在糖尿病领域的创新复方制剂首次亮相上海进博会，在2023年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，2023年5月在中国上市，仅用4个月时间便完成了过去注射剂产品需要平均耗时一年才能完成的生产及上市全流程

2022年11月，赛诺菲在糖尿病领域的创新复方制剂首次亮相上海进博会，在2023年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，2023年5月在中国上市

今年年底，赛诺菲在心血管领域和呼吸道合胞病毒预防领域的两款创新药物也有望在中国获批。

赛诺菲打造更聚焦于“同类首创”和“同类最佳”的免疫预防研发管线组合

而赛诺菲致力于推动更多创新药及新适应症加速进入中国，旗下治疗慢阻肺病的生物制剂已于2024年2月获FDA优先审评，中国也已同步递交上市许可申请并获得受理。

赛诺菲将进一步围绕这些潜在重磅产品，巩固和强化在免疫治疗领域的领先地位，旨在通过创新疗法改变慢性疾病如呼吸道疾病、皮肤病、自身免疫疾病等的治疗现状和进程。

我们相信，生物制药科学的价值超越国界，作为中法长期友好关系的受益者和贡献者，赛诺菲致力于为促进中法健康交流发挥的积极作用。

几个月前，我们与上海宋庆龄基金会携手，设立赛诺菲中国公益专项基金，推动我们的全球公益项目“学校儿童与糖尿病”（Kids&DiabetesinSchools（KiDS））来到中国，提高糖尿病等重大疾病患儿的健康素养。

据了解，去年由国际糖尿病联盟（IDF）、国际儿童和青少年糖尿病协会（ISPAD）和赛诺菲共同发起的全球公益项目“学校儿童与糖尿病”（Kids&DiabetesinSchoolsKiDS）被引入中国。