眉间纹
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美学改善
43QM2106是一项IIIb期随机双盲安慰剂对照试验,旨在评估新型液态A型肉毒毒素RelabotulinumtoxinA治疗患者中度至重度眉间纹的美学改善和起效效果。
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43QM2107是一项IIIb期、开放标签、单中心研究,旨在评估新型液态A型肉毒毒素RelabotulinumtoxinA治疗患者中度至重度鱼尾纹和眉间纹的美学改善效果。
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改善
第二天时,100%的患者报告鱼尾纹改善,96%的患者报告眉间纹改善。
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效果
新浪健康READY-3三期研究达到共同主要终点,针对眉间纹和鱼尾纹,无论单部位治疗还是双部位同时治疗,高德美新型液态A型肉毒毒素(RelabotulinumtoxinA)均起到显著的改善效果[1]研究证实,在第1个月时,患者对治疗效果就表现出高满意度,且维持时间长达6个月[1]本次数据进一步验证了,此前在READY-1和READY-2三期试验中首次观察到的高德美新型液态A型肉毒毒素(RelabotulinumtoxinA)长期治疗效果,证实其用于眉间纹和鱼尾纹治疗,效果显著且耐受性良好[
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高德美三期试验表明,新型液态A型肉毒毒素治疗眉间纹和鱼尾纹疗效显著、效果持久2024年01月19日11:55
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[6]一项IV期非干预性研究,该研究在中国的250名患者中开展,调查了吉适®(abobotulinumtoxinA)用于治疗中国患者眉间纹的真实情况,重点关注了长期治疗效果,为吉适®的临床实践提供了进一步的证据。
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READY-3是其中一项三期随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估与安慰剂相比,高德美新型液态A型肉毒毒素(RelabotulinumtoxinA)治疗中重度眉间纹或鱼尾纹患者的安全性和有效性,可以单部位治疗,也可以同时进行眉间纹和鱼尾纹的双部位治疗,最终结果以美学改善为衡量指标。
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该试验达到了共同主要终点,患者和研究人员报告称,与安慰剂相比,在治疗第一个月后,接受眉间纹(71%)或鱼尾纹(45%)单部位治疗和双部位同时治疗(72%眉间纹和55%鱼尾纹)后,皱纹严重程度至少改善了两级(p<0.001)。
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这些结果建立在此前READY-1和READY-2试验观察数据的基础上,进一步证实了新型液态A型肉毒毒素(RelabotulinumtoxinA)在眉间纹和鱼尾纹双部位同时治疗时的长期改善效果!
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四期STAR研究的结果证明了Alluzience®(即用型液态肉毒毒素abobotulinumtoxinA)在治疗眉间纹方面的科学创新性。
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连同近期的IIIB期试验结果,均证明了新型液态A型肉毒毒素(RelabotulinumtoxinA)治疗眉间纹和鱼尾纹起效迅速,最早治疗当天起效。
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近日,全球领先的专业皮肤学公司瑞士高德美公布了READY-3三期临床试验的积极顶线研究结果,试验旨在评估新型液态A型肉毒毒素(RelabotulinumtoxinA)用于治疗眉间纹(皱眉纹)和鱼尾纹(眼角纹)的疗效,包括单部位治疗(单一区域)和双部位同时治疗。
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2023年12月7日,全球领先的专业皮肤学公司瑞士高德美,公布了两项针对新型液态A型肉毒毒素RelabotulinumtoxinA治疗眉间纹和鱼尾纹的IIIb期临床试验的主要结果。
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两项试验均达到主要终点,结果表明新型液态A型肉毒毒素RelabotulinumtoxinA治疗眉间纹和鱼尾纹均有显著改善效果,且起效迅速,最早1天见效,改善效果持久。
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影响
[6]一项IV期非干预性研究,该研究在中国的250名患者中开展,调查了吉适®(abobotulinumtoxinA)用于治疗中国患者眉间纹的真实情况,重点关注了长期治疗效果,为吉适®的临床实践提供了进一步的证据。
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近日,全球领先的专业皮肤学公司瑞士高德美公布了READY-3三期临床试验的积极顶线研究结果,试验旨在评估新型液态A型肉毒毒素(RelabotulinumtoxinA)用于治疗眉间纹(皱眉纹)和鱼尾纹(眼角纹)的疗效,包括单部位治疗(单一区域)和双部位同时治疗。
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READY-3是其中一项三期随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估与安慰剂相比,高德美新型液态A型肉毒毒素(RelabotulinumtoxinA)治疗中重度眉间纹或鱼尾纹患者的安全性和有效性,可以单部位治疗,也可以同时进行眉间纹和鱼尾纹的双部位治疗,最终结果以美学改善为衡量指标。
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