卵巢癌

卵巢癌是全球女性健康的重大威胁之一。

中国医学科学院肿瘤医院刘芝华、青岛大学崔竹梅等在FrontiersofMedicine发表研究论文《长链非编码RNALOC646029作为竞争性内源RNA通过miR-627-3p/SPRED1轴抑制卵巢癌进展》（LongnoncodingRNALOC646029functionsasaceRNAtosuppressovariancancerprogressionthroughthemiR-627-3p/SPRED1axis）。

图5LOC646029通过调控miR-627-3p/SPRED1信号通路抑制卵巢癌进展

研究发现LOC646029在转移灶中的低表达与患者预后不良相关，提示其可能作为卵巢癌进展的潜在预后标志物。

FMD|精彩荐读：长链非编码RNALOC646029作为竞争性内源RNA抑制卵巢癌进展

中国医学科学院肿瘤医院刘芝华、青岛大学崔竹梅等聚焦于一个名为LOC646029的长链非编码RNA，系统揭示了其在卵巢癌转移中的抑制作用及潜在机制。

图1LOC646029在卵巢癌转移灶中表达下调，并与卵巢癌预后呈负相关

图3miR-627-3p是LOC646029的直接靶标，可促进卵巢癌的转移和增殖

然而，关于lncRNA在卵巢癌转移中的具体作用及分子机制，仍有许多未知领域亟待探索。

轴抑制卵巢癌增殖和转移的分子机制，为理解卵巢癌转移的调控网络提供了新视角。

不过，研究也指出，尽管LOC646029在卵巢癌转移中显示出重要作用，其临床应用仍需更大样本量的验证，且开发非侵入性检测方法以满足临床动态监测需求仍是未来研究的重要方向。

对150例卵巢癌患者的原位杂交（ISH）分析显示，LOC646029低表达与患者预后不良显著相关，初步提示其可能作为潜在的预后标志物（图1）。

此外，LOC646029过表达的裸鼠移植瘤中SPRED1表达显著高于对照组，且TCGA数据库分析显示SPRED1低表达与卵巢癌患者预后不良相关（图5）。

这些结果共同表明，LOC646029在体内外均具有抑制卵巢癌增殖和转移的作用。

例如，2021年的一项卵巢癌筛查试验降低了该病的发病率，却并没有挽救生命。

新适应获批方面，氟唑帕利2个新适应症（用于晚期卵巢癌一线含铂化疗后维持治疗；

广西妇科肿瘤临床治疗质量控制中心主任、广西医科大学附属肿瘤医院妇科主任医师李力教授表示：“随着卵巢癌整体诊疗水平的进步，卵巢癌已进入慢病化管理时代，我们非常高兴看到有越来越多的晚期卵巢癌患者经过科学、规范的治疗和全程管理，延长了无进展生存期和总体生存时间。

与此同时，基因检测如BRCA及HRD检测技术的日益普及，不仅推动了卵巢癌迈入精准治疗时代，也帮助了越来越多的患者通过个体化精准治疗，实现更长生存。

在中国，奥拉帕利获批用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），用于携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的一线维持治疗，用于治疗铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，以及与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌的一线维持治疗。

作为单药治疗或与贝伐珠单抗（bevacizumab）联合治疗分别用于BRCA突变（BRCAm）及同源重组修复缺陷（HRD）阳性晚期卵巢癌的一线维持治疗；

奥拉帕利目前已在多个国家获得批准，可用于多个肿瘤类型，包括：作为铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗；

作为整体研发计划的一部分，度伐利尤单抗正以单药或者联合其它抗肿瘤药物的方式，探索在非小细胞肺癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌和多种消化道肿瘤的治疗。

为进一步提升公众对卵巢癌疾病认知，呼吁更多人关注卵巢癌患者群体生存现状，并给更多卵巢癌患者带去可以预见的生存希望，今年由阿斯利康中国、能量中国公益平台共同发起，觅健患者平台支持的“巢跃奇迹”项目，以油画创意为科普形式，联动了全国近20位妇瘤专家和卵巢癌患者，倾力打造“希望画语系列”海报，将医患对医学进步的期待和更长生存的向往，转化为具象化画面，从而鼓舞更多卵巢癌患者及其家庭坚定抗癌信念、勇敢前行。

希望我们可以在呼吁规范治疗的同时，以更多长生存鲜活例子、正向关怀和专业知识普及提振卵巢癌患者抗癌决心。

Transwell侵袭迁移实验和划痕愈合实验进一步显示，过表达LOC646029可抑制卵巢癌细胞的侵袭和迁移能力，敲低则产生相反效果。

中国医学科学院肿瘤医院刘芝华、青岛大学崔竹梅等在FrontiersofMedicine发表研究论文《长链非编码RNALOC646029作为竞争性内源RNA通过miR-627-3p/SPRED1轴抑制卵巢癌进展》（LongnoncodingRNALOC646029functionsasaceRNAtosuppressovariancancerprogressionthroughthemiR-627-3p/SPRED1axis）。

图2LOC646029作为抑癌因子，在体内外抑制卵巢癌细胞的增殖和转移

图5LOC646029通过调控miR-627-3p/SPRED1信号通路抑制卵巢癌进展

图6LOC646029/miR-627-3p/SPRED1轴通过抑制Ras信号通路抑制卵巢癌细胞的进展

本研究发现长链非编码RNALOC646029通过作为miR-627-3p的分子海绵上调SPRED1表达，抑制卵巢癌细胞的增殖和转移，且其在转移灶中的低表达与患者预后不良相关。

这些结果共同表明，LOC646029在体内外均具有抑制卵巢癌增殖和转移的作用。

图4SPRED1是miR-627-3p的关键下游靶标，可抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移

中国医学科学院肿瘤医院刘芝华、青岛大学崔竹梅等聚焦于一个名为LOC646029的长链非编码RNA，系统揭示了其在卵巢癌转移中的抑制作用及潜在机制。

功能实验显示，过表达miR-627-3p可促进卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移，敲低miR-627-3p则抑制这些恶性表型（图3），与LOC646029的作用相反。

轴抑制卵巢癌增殖和转移的分子机制，为理解卵巢癌转移的调控网络提供了新视角。

FMD|精彩荐读：长链非编码RNALOC646029作为竞争性内源RNA抑制卵巢癌进展

图3miR-627-3p是LOC646029的直接靶标，可促进卵巢癌的转移和增殖

广西妇科肿瘤临床治疗质量控制中心主任、广西医科大学附属肿瘤医院妇科主任医师李力教授表示：“随着卵巢癌整体诊疗水平的进步，卵巢癌已进入慢病化管理时代，我们非常高兴看到有越来越多的晚期卵巢癌患者经过科学、规范的治疗和全程管理，延长了无进展生存期和总体生存时间。

奥拉帕利目前已在多个国家获得批准，可用于多个肿瘤类型，包括：作为铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗；

为进一步提升公众对卵巢癌疾病认知，呼吁更多人关注卵巢癌患者群体生存现状，并给更多卵巢癌患者带去可以预见的生存希望，今年由阿斯利康中国、能量中国公益平台共同发起，觅健患者平台支持的“巢跃奇迹”项目，以油画创意为科普形式，联动了全国近20位妇瘤专家和卵巢癌患者，倾力打造“希望画语系列”海报，将医患对医学进步的期待和更长生存的向往，转化为具象化画面，从而鼓舞更多卵巢癌患者及其家庭坚定抗癌信念、勇敢前行。

在中国，奥拉帕利获批用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），用于携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的一线维持治疗，用于治疗铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，以及与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌的一线维持治疗。

作为整体研发计划的一部分，度伐利尤单抗正以单药或者联合其它抗肿瘤药物的方式，探索在非小细胞肺癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌和多种消化道肿瘤的治疗。

中国医学科学院肿瘤医院刘芝华、青岛大学崔竹梅等聚焦于一个名为LOC646029的长链非编码RNA，系统揭示了其在卵巢癌转移中的抑制作用及潜在机制。

与此同时，基因检测如BRCA及HRD检测技术的日益普及，不仅推动了卵巢癌迈入精准治疗时代，也帮助了越来越多的患者通过个体化精准治疗，实现更长生存。

然而，关于lncRNA在卵巢癌转移中的具体作用及分子机制，仍有许多未知领域亟待探索。

这些结果共同表明，LOC646029在体内外均具有抑制卵巢癌增殖和转移的作用。

作为单药治疗或与贝伐珠单抗（bevacizumab）联合治疗分别用于BRCA突变（BRCAm）及同源重组修复缺陷（HRD）阳性晚期卵巢癌的一线维持治疗；

《2023中国卵巢癌诊疗现状白皮书》显示，我国每年约有5.5万例新发患者，70%的患者会在初次治疗后的两三年内复发[1]，因此对于卵巢癌患者来说迈过5年生存期意味着跨过了重要的一道“坎”，并有机会获得更长生存，实现临床治愈。

“卵巢癌是一种成因尚未知晓的复杂疾病。