内分泌治疗

该亚型患者占乳腺癌总人群的70%，内分泌治疗是其核心治疗手段，且无论绝经前后，患者通常需接受长达10年的标准内分泌治疗。

“针对该亚型患者的长期治疗需求与耐药挑战，精准分型、靶向治疗与药物可及性提升，将成为破解困局的核心方向。

”陈军教授补充道，“目前如阿比特龙等新型内分泌治疗药物已经在临床中广泛使用，我想未来如果可以将更多的新型内分泌治疗药物纳入到医保范畴，比如说阿帕他胺，或者研发出更多高效经济的新型药物，可以惠及到更多的前列腺癌患者。

一类是对内分泌治疗敏感的，还有一类是对内分泌治疗不敏感的。

内分泌治疗药物可能引发骨质疏松、关节损伤及靶器官毒性等不良反应，尽管临床可通过辅助用药缓解，但仍无法完全消除患者的身心压力。

尽管该亚型早期患者经规范治疗后5年生存率可达90%以上，但约30%的患者会进展至晚期，且晚期患者5年生存率仅20%左右，尤其在CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗耐药后，患者往往会面临治疗选择有限、生存质量下降等多重困境。

该亚型患者占乳腺癌总人群的70%，内分泌治疗是其核心治疗手段，且无论绝经前后，患者通常需接受长达10年的标准内分泌治疗。

PIK3CA、AKT1、PTEN等基因变异会导致PAM通路过度激活，进而引发内分泌治疗、化疗及CDK4/6抑制剂耐药，我国约57%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者存在此类基因改变。

该亚型患者占乳腺癌总人群的70%，内分泌治疗是其核心治疗手段，且无论绝经前后，患者通常需接受长达10年的标准内分泌治疗。

另外转移性前列腺癌的内分泌治疗，也容易导致骨质疏松。

阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅女士表示：“卡匹色替有望延长目前被广泛使用的内分泌治疗的获益，并帮助HR阳性晚期乳腺癌患者延缓疾病进展，它的获批是阿斯利康中国持续探索乳腺癌领域的又一重要里程碑。