MoS₂

III界面Mo–N桥联助力MoS₂负极长寿命储存锂离子

形貌表征显示，MoS₂-N-C₇₀₀具有纳米颗粒组装形成的多孔结构，TEM和EDS证实Mo、S、C、N元素均匀分布。

而商业MoS₂电极在首次循环后即发生严重结构退化，层状薄片堆叠扭曲，5次循环后已塌缩为团聚细粒。

层间结构调控与电子耦合协同：扩大的MoS₂层间距与增强的界面电子耦合作用协同促进Li⁺快速迁移和电子高效传输，显著提升电极反应动力学。

通过强界面耦合作用、扩大的MoS₂层间距以及多孔碳骨架的协同调控，该结构不仅有效提升了电子/离子传输动力学，还增强了循环过程中的结构稳定性。

在离子/电子传输方面，扩大的MoS₂层间距为Li⁺的快速扩散开辟了畅通路径，而氮掺杂碳层与界面电子耦合则显著提升了整体电子导电性。

季铵盐表面活性剂分子在热解过程中原位生成氮掺杂碳层，并通过界面Mo–N化学键与MoS₂实现共价耦合，可谓一举两得：在结构稳定性方面，Mo–N桥接有效锚定MoS₂层状结构，抑制其在反复充放电过程中的结构退化；

层间结构调控与电子耦合协同：扩大的MoS₂层间距与增强的界面电子耦合作用协同促进Li⁺快速迁移和电子高效传输，显著提升电极反应动力学。

形貌表征显示，MoS₂-N-C₇₀₀具有纳米颗粒组装形成的多孔结构，TEM和EDS证实Mo、S、C、N元素均匀分布。

层间结构调控与电子耦合协同：扩大的MoS₂层间距与增强的界面电子耦合作用协同促进Li⁺快速迁移和电子高效传输，显著提升电极反应动力学。