进一步

促进子（乳酸菌）：那些“离家出走”的口腔乳酸菌作为机会主义者，趁机在受损的微环境中定植，并通过形成生物膜、大量产酸以及免疫调节等机制，继续协同甚至独立地促进胃癌的进一步发展。

与此同时，内建电场还能够进一步调控氧还原反应中关键中间体的吸附与反应路径，展现出极化工程在催化热力学调控中的独特优势。

与此同时，局域极化还能够进一步调控*OOH等关键反应中间体的吸附自由能与反应路径，实现光催化产氢、H2O2生成、ORR选择性及污染物降解等性能提升。

这种可编程的内建电场不仅能够降低激子束缚能、促进定向载流子迁移，还可进一步调控界面能带弯曲、反应中间体吸附以及表面氧化还原路径，从而在光催化与电催化体系中实现更高效的能量与电子利用。

然而，与传统无机半导体相比，多数COFs仍存在介电常数低、激子束缚效应显著以及载流子输运效率不足等关键电子瓶颈，导致光生电子-空穴对容易复合、界面电荷利用率有限，从而制约其催化性能进一步提升。

GSEA分析进一步证实，ARID1A缺失导致Notch信号通路活性受到明显抑制。

为进一步探索ARID1A促进ICC进展的分子机制，研究团队对Arid1a敲除及对照小鼠ICC肿瘤组织开展转录组测序。

机制研究进一步揭示，ARID1A缺失增强AMPK磷酸化水平并激活自噬，促进NICD1与自噬接头蛋白P62结合，从而加速NICD1降解。

进一步促进Notch下游靶基因TLL1的转录表达。

其次，π共轭网络进一步促进局域电子不对称在框架中的传播与耦合，使离散偶极逐渐演化为连续静电势梯度与内建电场；

除了局域电子结构调控外，文章进一步总结了框架对称性与晶格拓扑在COFs极化工程中的关键作用(图8)。

最后，作者进一步结合代表性光催化与电催化体系，深入讨论极化工程如何重塑电荷分离、界面反应路径及催化选择性，并展望了极化COFs在太阳能转化、电催化合成、储能器件以及下一代COF催化与能源体系中的发展前景。