舒沃替尼

舒沃替尼是新一代表皮生长因子受体抑制剂，专门用于阻断该类外显子插入突变所引发的异常信号传导。

化疗组患者若出现疾病进展，可转为使用舒沃替尼治疗。

接受舒沃替尼治疗的患者中，58.9%的人出现肿瘤缩小，化疗组这一比例为31.1%。

2023年8月，美国食品药品监督管理局批准舒沃替尼加速上市

舒沃替尼组患者的中位缓解持续时间为11.2个月，化疗组为7.1个月。

舒沃替尼为口服制剂，不仅能提升患者治疗便利性，还可减少患者在门诊或医院停留的时间。

化疗组患者若出现疾病进展，可转为使用舒沃替尼治疗。

2023年8月，美国食品药品监督管理局批准舒沃替尼加速上市，用于治疗既往接受过铂类化疗、携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌患者。

接受舒沃替尼治疗的患者中，58.9%的人出现肿瘤缩小，化疗组这一比例为31.1%。

近日，美国得克萨斯大学MD安德森癌症研究中心的一项新研究表明，舒沃替尼作为一线疗法，治疗由表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，疗效优于标准铂类化疗。

舒沃替尼是新一代表皮生长因子受体抑制剂，专门用于阻断该类外显子插入突变所引发的异常信号传导。

2023年8月，美国食品药品监督管理局批准舒沃替尼加速上市，用于治疗既往接受过铂类化疗、携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌患者。

这项国际临床试验共纳入324名患者，受试者被随机分为两组，一组每日服用舒沃替尼，另一组接受培美曲塞联合卡铂的标准化疗，并后续采用培美曲塞维持治疗。