脓毒症

脓毒症是由感染引发机体失衡反应所致的危重综合征，可进一步导致器官功能障碍、免疫抑制及广泛组织损伤，具有病死率高、长期健康负担重的特点。

本研究系统地阐明了XBJ的抗脓毒症机制，且本研究建立的研究策略可为探究其他复杂中药复方发挥功效的机制提供重要参考。

推荐理由：该研究结合网络药理学分析与动物模型验证，系统探索血必净注射液通过抗炎和抗氧化通路发挥抗脓毒症作用的潜在机制，为复杂中药复方的机制研究提供参考。

最后，我们建立了“中药材-化合物-靶基因-信号通路”调控网络，以阐释XBJ潜在的抗脓毒症作用机制。

然而，XBJ的生物活性成分及其抗脓毒症作用的潜在机制仍有待完全阐明。

6月5日，记者从广东医科大学获悉，该校药学院邹丽宜、周湘君团队联合南方医科大学南方医院东莞医院（东莞市滨海湾中心医院）杨丽玲团队，系统阐明了中药连翘核心活性成分连翘苷通过调控miR-203a/CASP4/11/B信号轴、抑制血管内皮细胞焦亡，从而缓解脓毒症的作用机制，为脓毒症防治提供了新的干预思路和潜在药物靶点

近年来，中国感染病领域指南共识产出明显加速，其覆盖范围从传统的病毒性肝炎、结核病、艾滋病、细菌真菌感染，延伸至发热待查、重症感染、脓毒症相关管理、抗菌药物合理使用、感染预防与控制、耐药菌管理、疫苗接种与暴露后预防等更广泛的议题。

6月5日，记者从广东医科大学获悉，该校药学院邹丽宜、周湘君团队联合南方医科大学南方医院东莞医院（东莞市滨海湾中心医院）杨丽玲团队，系统阐明了中药连翘核心活性成分连翘苷通过调控miR-203a/CASP4/11/B信号轴、抑制血管内皮细胞焦亡，从而缓解脓毒症的作用机制，为脓毒症防治提供了新的干预思路和潜在药物靶点。

目前，脓毒症仍缺乏特异性治疗药物，临床干预手段有限，已成为危重症领域亟待突破的重大难题。

尽管TPE在脓毒症及脓毒性休克治疗中的疗效显示出一定潜力，但现有证据主要来源于回顾性研究和小规模随机对照试验（RCT），因此总体疗效尚无定论。

研究人员旨在总结相关研究进展，为临床医生在脓毒症及脓毒性休克治疗中应用TPE提供依据。

作为治疗脓毒症的国家二类新药，XBJ在中国临床应用中已展现出显著的疗效。

我们通过使用CLP诱导的小鼠脓毒症模型，证明了在术后24小时，XBJ治疗组的存活率是PBS治疗组的两倍（66.7%对比33.3%）。

新研究发现脓毒症潜在治疗新策略

科学家总结治疗性血浆置换在脓毒症及脓毒性休克中的应用科学家总结治疗性血浆置换在脓毒症及脓毒性休克中的应用精选

脓毒症是由感染引发机体失衡反应所致的危重综合征，可进一步导致器官功能障碍、免疫抑制及广泛组织损伤，具有病死率高、长期健康负担重的特点。

研究人员表示，脓毒症以机体对感染产生失调的宿主反应并导致危及生命的器官功能障碍为特征，仍是重症监护病房（ICU）死亡的主要原因之一。

患儿为早产儿，确诊为脓毒症合并颅内感染，初始每8小时按照公斤体重经验性给予一次万古霉素15毫克/千克联合美罗培南40毫克/千克抗感染治疗。

围绕上述临床难题，研究团队系统考察了连翘苷在脓毒症中的保护作用及其分子机制。

血必净注射液对脓毒症的保护机制研究

本研究系统地阐明了XBJ的抗脓毒症机制，且本研究建立的研究策略可为探究其他复杂中药复方发挥功效的机制提供重要参考。

科学家总结治疗性血浆置换在脓毒症及脓毒性休克中的应用科学家总结治疗性血浆置换在脓毒症及脓毒性休克中的应用精选

我们通过使用CLP诱导的小鼠脓毒症模型，证明了在术后24小时，XBJ治疗组的存活率是PBS治疗组的两倍（66.7%对比33.3%）。

围绕上述临床难题，研究团队系统考察了连翘苷在脓毒症中的保护作用及其分子机制。

6月5日，记者从广东医科大学获悉，该校药学院邹丽宜、周湘君团队联合南方医科大学南方医院东莞医院（东莞市滨海湾中心医院）杨丽玲团队，系统阐明了中药连翘核心活性成分连翘苷通过调控miR-203a/CASP4/11/B信号轴、抑制血管内皮细胞焦亡，从而缓解脓毒症的作用机制，为脓毒症防治提供了新的干预思路和潜在药物靶点。

脓毒症是由感染引发机体失衡反应所致的危重综合征，可进一步导致器官功能障碍、免疫抑制及广泛组织损伤，具有病死率高、长期健康负担重的特点。