脂肪
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营养
她的目标是揭示为什么病理性脂肪减少会损害新陈代谢,并改善脂肪营养不良综合征患者的治疗选择。
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在罕见的遗传和自身免疫性疾病中,如家族性部分脂肪营养不良2型(familialpartiallipodystrophytype2简称FPLD2),异常的脂肪减少和脂肪分布不均也会导致糖尿病和其他代谢性疾病。
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脂肪
2)UPF也与肥胖恶化、2型糖尿病、高血压和血液中不健康脂肪的积聚有关。
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UPF主要通过促进肥胖、糖尿病、高血压和血液中不健康脂肪的积累来增加心血管风险。
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肝病发病往往十分隐匿:肝脏脂肪堆积、炎症、纤维化会持续进展数年,人体才会显现明显症状。
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肝脏影像数据进一步佐证该规律:咖啡饮用量越大,受试者磁共振下检测出的肝脏脂肪、肝脏铁沉积、肝纤维化、肝脏炎症程度普遍更低。
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细胞生成
因此,雌激素通过调节食欲与能量消耗、脂肪酸摄取、脂肪合成、脂肪细胞生成和脂肪分解,改变脂肪在不同部位之间的分配,从而形成女性特有的腰臀曲线。
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最终哪里容易储存脂肪、哪里容易释放脂肪,取决于脂肪摄取、脂肪合成、脂肪细胞生成和脂肪分解之间的平衡。
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臀股部脂肪组织还具有较强的脂肪细胞生成能力,可以通过增加脂肪细胞数量来容纳多余能量。
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细胞
但是,臀部和大腿脂肪细胞中抑制脂解的α₂肾上腺素能受体作用相对较强,而促进脂解的β肾上腺素能信号相对较弱。
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因此,雌激素并不是只作用于某几个部位的脂肪细胞,而是先从中枢水平影响人体摄入多少能量、消耗多少能量,以及这些能量如何在不同组织之间分配。
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在臀部和大腿,雌激素有利于皮下脂肪组织吸收餐后血液中的脂肪酸,并将其重新合成为甘油三酯储存在脂肪细胞内。
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进食后,多余的能量以甘油三酯的形式进入脂肪细胞;
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组织
与之相对,雌激素及其ERα信号可以抑制内脏脂肪组织过度生成和扩张,并改善脂肪组织的胰岛素敏感性、炎症反应和线粒体功能。
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其次,雌激素对不同部位脂肪组织的作用并不相同。
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年轻女性的腰臀曲线,是青春期发育、性激素、脂肪组织特性和人类演化共同作用的结果。
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进入青春期后,卵巢和睾丸分泌的性激素明显增加,雌激素和雄激素开始以不同方式影响骨骼、肌肉和脂肪组织。
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增加
因此,内脏脂肪增加与胰岛素抵抗、脂肪肝、血脂异常及心血管疾病的关系更加密切。
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绝经前后,卵巢雌激素下降,即使体重变化不大,脂肪也可能从臀腿向腹部重新分配,内脏脂肪增加,同时肌肉量和能量消耗下降。
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堆积
他特别强调,脂肪堆积的最大问题并不是吃油吃多了,而是吃糖吃太多了——最易变成脂肪的就是糖,所以碳水化合物的量一定要控制。
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它会引发低度慢性炎症——当脂肪堆积过多时,脂肪细胞破裂,释放出的物质会吸引免疫细胞前来“清理”,而免疫细胞在吞噬这些“废物”时,会产生大量炎症因子。
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这种内脏脂肪的堆积,正是当前各类慢性疾病最核心的根源。
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吸收
与细粮相比,粗粮供给的能量不高,但膳食纤维含量却要高很多,对脂肪的吸收有一定的阻碍作用,能够降低血液中低密度胆固醇和甘油三酯的浓度,从而降低高血压、糖尿病和高血脂症的发病风险。
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合成
危险
这种被称为“内脏脂肪”的物质,远比皮下脂肪危险。
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分解
人体在运动、空腹或受到交感神经刺激时,会释放肾上腺素和去甲肾上腺素,促进脂肪分解。
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分布
但你可能不知道的是同样是胖,男人和女人身体上除了脂肪的分布不同之外,在代谢方面也会走向不同的路经。
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在雌激素作用下,青春期女性的体脂率逐渐升高,脂肪更多储存在臀部、大腿和乳房等皮下部位。
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科学真正关心的是脂肪分布是否有利于代谢健康。
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这是一项重要的自然实验,当雌激素保护减弱,女性的脂肪分布逐渐趋向男性型,胰岛素抵抗、脂肪肝和心血管疾病风险随之上升。
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减少
储存
从群体平均来看,青春期后的女性确实比男性更容易把脂肪储存在臀部和大腿,而较少堆积在腹腔内;
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雌激素没有凭空制造一条细腰,而是通过限制内脏脂肪、促进外周皮下储存,使脂肪更可能出现在臀部和大腿,从视觉上形成腰臀反差。
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会引发糖尿病
为什么失去错误的脂肪会引发糖尿病为什么失去错误的脂肪会引发糖尿病精选
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效果
《美国科学院院报》刊登瑞典一项最新研究发现,多吃绿叶蔬菜对预防脂肪肝至关重要。
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与细粮相比,粗粮供给的能量不高,但膳食纤维含量却要高很多,对脂肪的吸收有一定的阻碍作用,能够降低血液中低密度胆固醇和甘油三酯的浓度,从而降低高血压、糖尿病和高血脂症的发病风险。
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之后给部分小鼠补充硝酸盐(绿叶蔬菜中含有大量硝酸盐),结果发现,这些小鼠发生脂肪肝的风险显著降低。
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这项新研究表明,多吃绿叶蔬菜,增加硝酸盐的摄入,有助于减少肝脏中的脂肪堆积,可降低脂肪肝、心脏病和糖尿病等疾病风险。
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一种可能是在脂肪组织恶化之前对其进行保护,防止脂肪细胞消失,减少疾病造成的代谢损伤。
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她的目标是揭示为什么病理性脂肪减少会损害新陈代谢,并改善脂肪营养不良综合征患者的治疗选择。
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研究者表示,体重超标和饮酒过量是导致脂肪肝的两大主因,治疗脂肪肝目前尚无有效药物。
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因此,内脏脂肪增加与胰岛素抵抗、脂肪肝、血脂异常及心血管疾病的关系更加密切。
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这是一项重要的自然实验,当雌激素保护减弱,女性的脂肪分布逐渐趋向男性型,胰岛素抵抗、脂肪肝和心血管疾病风险随之上升。
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但是,臀部和大腿脂肪细胞中抑制脂解的α₂肾上腺素能受体作用相对较强,而促进脂解的β肾上腺素能信号相对较弱。
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过多的脂肪会增加患糖尿病、心脏病和其他健康问题的风险。
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绝经前后,卵巢雌激素下降,即使体重变化不大,脂肪也可能从臀腿向腹部重新分配,内脏脂肪增加,同时肌肉量和能量消耗下降。
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臀股部脂肪组织还具有较强的脂肪细胞生成能力,可以通过增加脂肪细胞数量来容纳多余能量。
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肠道产生的丁酸、丙酸等有益短链脂肪酸水平较低,结果导致胰岛素敏感性下降,血糖升高,糖脂代谢失调。
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无形中增加肝脏负担,久而久之就出现脂肪肝、转氨酶(ALT/GGT)升高。
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人体在运动、空腹或受到交感神经刺激时,会释放肾上腺素和去甲肾上腺素,促进脂肪分解。
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雌激素没有凭空制造一条细腰,而是通过限制内脏脂肪、促进外周皮下储存,使脂肪更可能出现在臀部和大腿,从视觉上形成腰臀反差。
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影响
很多人体检出了“三高”,除了缺乏运动外,贪图美味,追求高脂肪、重精粮、少粗粮的饮食习惯也是“三高”等症状高发的根本原因。
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她的目标是揭示为什么病理性脂肪减少会损害新陈代谢,并改善脂肪营养不良综合征患者的治疗选择。
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与细粮相比,粗粮供给的能量不高,但膳食纤维含量却要高很多,对脂肪的吸收有一定的阻碍作用,能够降低血液中低密度胆固醇和甘油三酯的浓度,从而降低高血压、糖尿病和高血脂症的发病风险。
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其次,雌激素对不同部位脂肪组织的作用并不相同。
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研究者表示,体重超标和饮酒过量是导致脂肪肝的两大主因,治疗脂肪肝目前尚无有效药物。
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但是,臀部和大腿脂肪细胞中抑制脂解的α₂肾上腺素能受体作用相对较强,而促进脂解的β肾上腺素能信号相对较弱。
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