稀释剂

局部高浓度电解液策略能很好的解决该问题，稀释剂与离子液体的搭配，其中离子液体提供了稳定的界面化学和高安全性，稀释剂则弥补了其动力学短板并降低了成本。

解放FSI⁻，构筑CIP：弱稀释剂-阴离子相互作用使FSI⁻与稀释剂分子解耦，促进离子液体基局部高浓度电解液中形成接触离子对(CIP)主导的溶剂化结构。

然而，稀释剂长期以来被简单视为惰性降黏剂，忽视其与体系内其他分子的弱相互作用，事实上稀释剂无论是在非电场作用的体相下还是电池实际工作中的电场作用下的界面相，均对溶剂化结构和界面性质甚至电池性能均存在影响。

稀释剂与FSI⁻阴离子之间的弱相互作用调控溶剂化结构证据及作用机制。

图1从分子层面揭示了稀释剂与FSI⁻阴离子之间的弱相互作用对溶剂化结构的调控作用。

基于上述认知空白，中国科学院苏州纳米所吴晓东/天目湖先进储能技术研究院王志诚等人以两种结构相似但性质略有差异的氢氟醚稀释剂TFE和TFEE为模型，系统探究了稀释剂与FSI⁻阴离子之间的弱相互作用对锂离子溶剂化结构的间接调控机制。

本研究系统揭示了非溶剂化稀释剂通过调控与FSI⁻阴离子的弱相互作用间接决定锂离子溶剂化结构的微观机制，并据此提出了“阴离子-稀释剂解耦”的设计策略。

首先，红外光谱显示，加入稀释剂后FSI⁻在1170cm⁻¹的特征峰发生蓝移，且TFEE的位移更显著，表明其与FSI⁻的相互作用更强。