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移植


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时,透析和移植是仅有的治疗选择。
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Q7:干细胞生物学、组织工程学和免疫学的最新进展极大地推动了细胞移植领域的发展。
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近日,国际异种移植领域权威专家HidetakaHara教授正式出任该刊主编。
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作为CellTransplantation期刊主编,致力于提升期刊的学术质量与国际影响力,巩固其作为细胞移植、再生医学、免疫工程及异种移植领域全球学术平台的地位。
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组织

此外,囊胚互补和种间器官生成等方法最终可能为生产可移植的组织和器官创造新的可能性。
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移植

但2024年,被称为“日内瓦病人”的第六位患者在接受不含CCR5突变的干细胞移植后,在两年多的时间里摆脱了病毒。
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htm),干细胞移植有助于再生小鼠中风受损的脑组织,产生新的神经元并恢复失去的运动功能。
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干细胞移植逆转了小鼠中风引起的运动障碍。
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有图片(见原文)显示了中风和神经干细胞移植后小鼠大脑的冠状切片。
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研究人员发现,干细胞移植在中风后一周进行时比在中风后立即进行时效果更好。
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苏黎世大学的研究人员表示,干细胞移植可能能够修复中风造成的损伤。
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但他同时补充,该研究还不能证实线粒体移植具备治疗效果。
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异基因干细胞移植仍然是唯一具有治愈潜力的治疗方法,但其风险可能会限制其使用,特别是在最常受MDS影响的老年人群中。
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治疗可以包括支持性护理、阿扎胞苷(azacitidine)或地西他滨(decitabine)等药物、化疗和干细胞移植。
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这一额外的途径可能有助于解释为什么AML对干细胞移植特别敏感,干细胞移植是一种基于免疫的治疗方法,供体免疫细胞可以攻击剩余的白血病。
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靶向药物和干细胞移植改善了一些患者的治疗,但复发和治疗耐药性仍然很常见。
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这项技术的意义在于扩大了干细胞移植的适用范围。
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长远来看,这一技术有望发展为一个灵活可扩展的平台,一方面让干细胞移植和基因治疗更加安全,另一方面通过保护正常造血功能,扩大癌症免疫疗法的应用范围。
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干细胞移植和基因治疗是目前治疗上述疾病最有效的手段之一,能够替代或修复受损的造血干细胞,带来持久甚至治愈性效果。
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科技日报北京7月9日电(记者张梦然)发表在最新一期《自然》杂志上的新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法,即用“分子伪装”代替化疗。
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不过,已有研究证实,在缺氧病理条件下,自体线粒体移植具备治疗价值:先天性心脏术后可帮助心室功能恢复(Emani等人,2017;
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线粒体移植依赖具备功能的活细胞作为作用底物,损伤程度重、治疗前等待时间长,很可能限制了视力恢复的潜力。
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选择自体线粒体移植,原因在于该疗法可针对缺血组织直接发挥作用,能够将线粒体直接作用于受损神经元,且该患者已无其他有效治疗手段。
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采用新鲜自体线粒体移植技术开展的人体临床实践,此前均局限于眼部以外的器官。
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今年5月,研究人员获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急许可,得以对这名女性实施眼部线粒体移植。
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线粒体移植,是将具备活性、可进行呼吸作用的线粒体,输送至自身线粒体已受损的组织内。
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一名男子于2015年10月接受了干细胞移植治疗白血病,后者是一种免疫细胞不受控制增殖的血癌。
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Gaebler表示,对于大多数因HIV感染合并血癌而接受干细胞移植的患者,在条件允许的情况下,仍需优先提供抗HIV干细胞。
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同时需要明确的是,未患癌症的HIV感染者无法从干细胞移植中获益。
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研究结果意味着,治愈HIV的干细胞移植供体范围可能比我们想象的更广,包括那些不携带两个CCR5突变拷贝的干细胞。
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LifeMed|王凯团队发表综述总结干细胞移植的免疫豁免策略
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一名治疗血癌的男子在接受干细胞移植后,成为全球第七个摆脱艾滋病病毒(HIV)感染的人。
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干细胞移植有了无化疗方案
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如今,科学家报道了首例眼部线粒体移植手术。
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此前人体临床试验已经将线粒体移植应用于心脏与大脑。
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世界首例眼部线粒体移植世界首例眼部线粒体移植精选
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首例眼部线粒体移植手术
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这些线粒体是从患者自身腿部肌肉中提取出来,用于视网膜移植。
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科学家创造

科学家创造的微小“迷你肝脏”,有朝一日可取代肝移植科学家创造的微小“迷你肝脏”,有朝一日可取代肝移植精选
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替代方案

移植的替代方案
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方面

然而,我在肝脏异种移植方面的经历给我上了尤为重要的一课:即便免疫屏障得到部分控制,生理不相容性、凝血功能紊乱、内皮相互作用以及巨噬细胞介导的吞噬作用仍可能成为主要障碍。
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带来

”移植带来的影响数十年来,神经科学家一直受困于无法研究活的人脑组织。
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入大鼠

移植入大鼠的人类脑细胞引发期待,也带来隐忧该研究的共同作者、美国斯坦福大学神经科学家塞尔久·帕什卡表示,这类嵌合动物为药物测试、脑发育异常疾病(例如脑瘫)研究提供了前所未有的工具。
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免疫学

在基因编辑猪器官移植迈向临床转化的关键时代,这位深耕异种移植与移植免疫学逾二十年的学者,将如何引领这本老牌期刊迈向新高度?
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在异种移植与移植免疫学领域拥有逾20年经验,尤其擅长攻克基因工程猪器官、组织及细胞移植中面临的免疫学与炎症屏障。
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答:我目前的研究方向植根于异种移植与移植免疫学,尤其关注基因改造猪的器官、组织或细胞移植至灵长类或人体时产生的免疫及生理学屏障。
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鉴于我自身的学术背景,我尤其希望鼓励在异种移植、移植免疫学、免疫工程和移植耐受方面的高质量投稿。
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临床转化

其当前研究聚焦于异种移植的临床转化。
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效果

苏黎世大学的研究人员表示,干细胞移植可能能够修复中风造成的损伤。
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时,透析和移植是仅有的治疗选择。
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Bhatia的实验室现在正在研究绕过这一限制的可能方法,包括可以避免免疫攻击的“隐形”肝细胞或直接在移植部位释放免疫抑制剂的水凝胶微球。
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异种移植不仅是抑制受者免疫系统的问题,更是一个广泛的生物学挑战,要求我们理解两个不同物种在免疫、生理、细胞及器官系统层面的相互作用。
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以及促进移植物存活和免疫耐受的靶向免疫工程。
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影响

如果移植物有足够的空间和强大的血液供应,注射的肝细胞可以像肝脏内的肝细胞一样发挥作用。
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工程组织移植物可以帮助执行关键的肝功能,并使数千名肝功能衰竭患者受益。
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最优秀的论文应能解释移植的细胞、组织或器官为何发挥作用、为何失败、如何存活、如何分化、如何植入或如何诱导免疫应答。
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异种移植不仅是抑制受者免疫系统的问题,更是一个广泛的生物学挑战,要求我们理解两个不同物种在免疫、生理、细胞及器官系统层面的相互作用。
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时,透析和移植是仅有的治疗选择。
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