盐酸胺碘酮注射液

公告指出，根据2026年6月9日山东省药监局药品生产监督检查结果通告，华泰制药的盐酸胺碘酮注射液生产线存在严重缺陷，评定结论为不符合要求，涉事生产线已被暂停生产。

按照采购文件有关规定，华泰制药盐酸胺碘酮注射液主供地区启动供应企业替补程序，由备供企业替补成为主供企业，并按本企业中选价格供应。

联合采购办公室决定取消华泰制药盐酸胺碘酮注射液中选资格，同时将该企业列入“违规名单”，暂停自2026年6月9日至2027年12月8日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。

华泰制药盐酸胺碘酮注射液存在严重缺陷，被取消集采资格2026-06-1217:34:34

联合采购办公室决定取消华泰制药盐酸胺碘酮注射液中选资格，同时将该企业列入“违规名单”，暂停自2026年6月9日至2027年12月8日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格

根据2026年6月9日山东省药监局药品生产监督检查结果通告，华泰制药的盐酸胺碘酮注射液生产线存在严重缺陷

近日，国家组织药品联合采购办公室发布公告，山东北大高科华泰制药有限公司（下称“华泰制药”）生产的盐酸胺碘酮注射液因生产线存在严重缺陷，被取消第九批国家组织药品集中采购中选资格。

公告指出，根据2026年6月9日山东省药监局药品生产监督检查结果通告，华泰制药的盐酸胺碘酮注射液生产线存在严重缺陷，评定结论为不符合要求，涉事生产线已被暂停生产。