痛觉过敏

为了解吗啡在细胞水平对背侧网状核MOR信号通路的影响，研究者分别在OIH期（连续输注后第7天）和OIH后期（停药且痛觉过敏消退后的第21天）检测了MOR和pCREB的免疫标记强度。

连续吗啡输注后的机械性（A）和热性（B）痛觉过敏时间进程。

后续的挑战性事件，无论是再次使用MOR激动剂、手术创伤，还是可能存在的应激刺激，都可能打破这一平衡，重新激活痛觉过敏，并降低全身性阿片类药物治疗机械性疼痛的效果。