电子结构

图中Fe–Mn、Mn–Fe₂O₃/CNT、Cu–N–C以及FeCu双原子等体系表明，过渡金属基催化剂可以通过多金属协同、局部电子结构调控和碳基导电网络构筑来提升金属–空气电池性能。

催化性能的最终提升取决于活性位点电子结构的调控，而其核心在于打破对称性。

在上述电子结构调控的基础上，图5进一步将视角聚焦于ORR路径选择性的精准调控。

Mn基催化剂中氮配位类型、Y辅助保护机制及CVD构筑策略对Mn单原子位点电子结构和自旋状态的调控作用，揭示高自旋Mn–N₄不饱和Mn–Nₓ位点可增强O₂与OOH*中间体吸附转化，从而提升ORR活性与稳定性。

首先介绍氧还原多条反应路径基本原理，明确保留O–O键是定向合成过氧化氢的关键，阐明几何结构决定氧气吸附方式、电子结构调控中间体吸附强度的核心作用。

在机理层面，深入探讨了性能提升的电子结构本质，特别是打破对称性在催化活性调控中的核心作用，并对未来的研究方向、挑战与机遇提出了前瞻性展望。