环泊酚

2025年7月，基于优异的创新实力与坚实的临床证据，环泊酚的新药上市申请（NDA）获美国FDA正式受理。

环泊酚成功是中国药企出海实力的有力印证。

2025年7月，基于优异的创新实力与坚实的临床证据，环泊酚的新药上市申请（NDA）获美国FDA正式受理

2020年12月，环泊酚获国家药监局（NMPA）批准上市

海内外临床研究结果表明，环泊酚在保留快速起效、苏醒彻底等优势的同时，显著降低术中呼吸抑制及心血管副反应的发生率，并降低注射痛。

凭借更低风险的呼吸抑制、更稳定的血流波动、更轻的注射痛，以及对老年与儿童患者的个体化照护，环泊酚不仅让“舒适化治疗”更具关怀，直接回应患者在麻醉诱导过程中希望“没有疼痛”和减少对手术恐惧的期望，从生理和心理层面大幅提升了诊疗过程的舒适性与安全性，同时也极大提升医生诊疗的准确率和成功率。

海思科方面表示，将以环泊酚获得FDA批准为契机，积极推动其在美国及其他地区的商业化，向全球提供中国原研创新药优质解决方案，造福更多全球患者。