斯鲁利单抗

这一创新方案之所以能够实现“术后去化疗”，离不开斯鲁利单抗差异化的药理机制。

区别于同类PD-1抑制剂，斯鲁利单抗能够诱导强效的PD-1受体内吞作用，降低T细胞表面PD-1表达水平，从而更彻底地解除免疫抑制信号。

相较于传统单纯化疗，斯鲁利单抗联合化疗新辅助治疗、术后序贯斯鲁利单抗单药辅助治疗的创新方案，延长了患者的无事件生存期（EFS），经BICR评估的疾病进展、复发、新发其他恶性肿瘤或死亡风险降低33%。

基于ASTRUM-006研究的成果，斯鲁利单抗已于今年6月在中国获批胃癌围术期适应症，成为用于胃癌围术期治疗的抗PD-1单抗，填补了该领域长期以来的临床空白。

截至目前，斯鲁利单抗已获批一线治疗鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、食管鳞癌（ESCC）和非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）以及胃癌围术期治疗，并持续在局限期小细胞肺癌、结直肠癌等多个癌种中持续展现抗瘤潜力。

基于ASTRUM-006研究的成果，斯鲁利单抗已于今年6月在中国获批胃癌围术期适应症，成为用于胃癌围术期治疗的抗PD-1单抗，填补了该领域长期以来的临床空白。

区别于同类PD-1抑制剂，斯鲁利单抗能够诱导强效的PD-1受体内吞作用，降低T细胞表面PD-1表达水平，从而更彻底地解除免疫抑制信号。