干细胞

MDS始于骨髓，造血干细胞通常在骨髓中产生红细胞、白细胞和血小板。

为解决这个问题，团队借助精确的基因组编辑工具，对供体干细胞表面的一个微小识别位点进行了“分子伪装”。

他们不再使用化疗药物，而是利用能够识别造血干细胞表面特定标记的抗体，以更具选择性和更低毒性的方式清除患者骨髓中原有的干细胞。

干细胞治疗的关键并不仅仅在于干细胞自身状态，更在于它能否通过旁分泌作用改善周围受损细胞的微环境。

这一策略不仅能够有效保证IGF-1的稳定性还能够实现其在损伤部位的靶向富集和定向释放，从而起到增强干细胞自身存活、增殖、迁移及旁分泌修复信号的调控作用。

这些结果表明，纳米背包平台不仅增强了干细胞自身的抗逆能力，还通过强化旁分泌信号，提升了其对受损角膜上皮细胞的保护与修复作用。

I干细胞纳米背包构建，实现IGF-1长效负载

在体内实验中，作者建立了小鼠角膜化学损伤模型，并设置PBS、ADSC、IGF-1和ADSC-IGF1@DMSN等治疗组，以系统评估工程化干细胞纳米背包的修复效果(图4)。

干细胞纳米背包的构建及其在干细胞表面的锚定效果评价。

接下来通过NHS-PEG-N3与干细胞表面氨基反应实现了干细胞表面的叠氮化修饰，并通过点击化学反应在温和条件下将介孔硅纳米颗粒共价接枝于干细胞表面，形成干细胞纳米背包。

这说明工程化干细胞纳米背包能够将损伤后的炎症微环境重塑为更有利于再生修复的状态。

针对干细胞治疗在损伤微环境中功能受限的问题，上海长征医院魏锐利教授团队与中国科学院上海硅酸盐研究所/同济大学施剑林院士团队提出了一种通用生物杂化“干细胞纳米背包”策略。

但2024年，被称为“日内瓦病人”的第六位患者在接受不含CCR5突变的干细胞移植后，在两年多的时间里摆脱了病毒。

异基因干细胞移植仍然是唯一具有治愈潜力的治疗方法，但其风险可能会限制其使用，特别是在最常受MDS影响的老年人群中。

治疗可以包括支持性护理、阿扎胞苷(azacitidine)或地西他滨(decitabine)等药物、化疗和干细胞移植。

这项技术的意义在于扩大了干细胞移植的适用范围。

长远来看，这一技术有望发展为一个灵活可扩展的平台，一方面让干细胞移植和基因治疗更加安全，另一方面通过保护正常造血功能，扩大癌症免疫疗法的应用范围。

干细胞移植和基因治疗是目前治疗上述疾病最有效的手段之一，能够替代或修复受损的造血干细胞，带来持久甚至治愈性效果。

科技日报北京7月9日电（记者张梦然）发表在最新一期《自然》杂志上的新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，即用“分子伪装”代替化疗。

一名男子于2015年10月接受了干细胞移植治疗白血病，后者是一种免疫细胞不受控制增殖的血癌。

Gaebler表示，对于大多数因HIV感染合并血癌而接受干细胞移植的患者，在条件允许的情况下，仍需优先提供抗HIV干细胞。

同时需要明确的是，未患癌症的HIV感染者无法从干细胞移植中获益。

研究结果意味着，治愈HIV的干细胞移植供体范围可能比我们想象的更广，包括那些不携带两个CCR5突变拷贝的干细胞。

LifeMed|王凯团队发表综述总结干细胞移植的免疫豁免策略

一名治疗血癌的男子在接受干细胞移植后，成为全球第七个摆脱艾滋病病毒（HIV）感染的人。

干细胞移植有了无化疗方案

为加强干细胞研究与治疗领域的国际交流与合作，推动干细胞与再生医学前沿成果的高效转化应用，第六届人多能干细胞研究与治疗国际研讨会（PluripotentStemCellConference2026,PSConf2026）与亚洲干细胞与再生医学联盟首届学术会议（AASCRMInauguralSummit）将于2026年10月9日至11日在北京国际会议中心共同举办。

第六届人多能干细胞研究与治疗国际研讨会（PSConf2026）暨亚洲干细胞与再生医学联盟首届学术会议发布时间：2026-08-1212:02:30

ADSC-IGF1@DMSN促进角膜上皮屏障重建、PAX6表达恢复和角膜缘干细胞活化。

V重建上皮屏障、激活角膜上皮程序与角膜缘干细胞活化

此外，作者利用p63/Ki67双染评估角膜缘干细胞的活化状态。

角膜修复，多维再生：在严苛的角膜化学损伤模型中，工程化干细胞显著促进上皮修复、透明度恢复、神经再支配和角膜缘干细胞活化，同时抑制炎症、纤维化、新生血管和淋巴管生成；

然而，免疫排斥仍构成干细胞治疗的主要障碍之一。

近年来，众多通过干细胞工程化实现特异性免疫耐受的策略相继问世，可延长移植物生存时间，为干细胞治疗进入临床保驾护航。

更重要的是，这一策略将干细胞治疗从传统的“被动递送”推进到“主动微环境调控”：干细胞不再只是进入损伤部位的治疗载体，而是被改造为能够感知、抵抗并重塑损伤微环境的活性治疗平台。

相较于单纯干细胞治疗，透明度恢复提升63.6%，角膜缺损修复效率提升76.9%。

这些结果表明，与单纯生长因子递送或干细胞治疗相比，ADSC-IGF1@DMSN能够在严苛损伤微环境中实现更强的组织结构和功能恢复。

因此，传统干细胞治疗常常出现“细胞到了，但作用不够持久、不够强”的问题。

然而，在真实损伤组织中，干细胞治疗往往面临一个核心难题：细胞不是简单“送到”损伤部位就能发挥作用，损伤微环境本身会迅速削弱其功能。

癌症干细胞可以在杀死周围许多其他细胞的治疗中存活下来，从而使疾病持续或复发。

更精确地靶向癌症干细胞

阻止NAMPT剥夺了它们的资源，造成了一场能源危机，优先削弱了癌症干细胞。

癌症干细胞有“能量成瘾”——科学家找到了利用它的方法

癌症干细胞有“能量成瘾”——科学家找到了利用它的方法癌症干细胞有“能量成瘾”——科学家找到了利用它的方法精选

研究中发现的Notch信号和组蛋白修饰酶，未来有望成为调控干细胞分化的潜在药物靶点，为肠道损伤修复、内分泌紊乱及肿瘤治疗开辟新的临床思路。

当抑制标记达到特定阈值时，便会触发干细胞分化方向的切换。

实际上，恶性干细胞似乎已经围绕着一种它们无法轻易摆脱的资源组织了新陈代谢。

PSConf 2026）与亚洲干细胞与再生医学联盟首届学术会议（AASCRM Inaugural Summit）将于2026年10月9日至11日在北京国际会议中心共同举办

癌症干细胞有“能量成瘾”——科学家找到了利用它的方法 据美国科罗拉多大学安舒茨分校(UNIVERSITY OF COLORADO ANSCHUTZ)2026年8月14日提供的消息( https:

7月30日，华中科技大学同济医学院基础医学院郭峥教授团队一项最新研究成果在《自然》杂志在线发表，首次揭示了肠道干细胞内置“分裂计数器”的分子机制，为再生医学和分化相关疾病治疗提供新靶点

然而，此前干细胞移植后实现缓解的病例已凸显出含有CCR5Δ

一项研究显示，一名艾滋病患者在移植了携带特定基因突变的同胞提供的干细胞后，实现了艾滋病病毒（HIV）的长期缓解。

为加强干细胞研究与治疗领域的国际交流与合作，推动干细胞与再生医学前沿成果的高效转化应用，第六届人多能干细胞研究与治疗国际研讨会（PluripotentStemCellConference2026,PSConf2026）与亚洲干细胞与再生医学联盟首届学术会议（AASCRMInauguralSummit）将于2026年10月9日至11日在北京国际会议中心共同举办。

然而，免疫排斥仍构成干细胞治疗的主要障碍之一。

近年来，众多通过干细胞工程化实现特异性免疫耐受的策略相继问世，可延长移植物生存时间，为干细胞治疗进入临床保驾护航。

癌症干细胞可以在杀死周围许多其他细胞的治疗中存活下来，从而使疾病持续或复发。

7月30日，华中科技大学同济医学院基础医学院郭峥教授团队一项最新研究成果在《自然》杂志在线发表，首次揭示了肠道干细胞内置“分裂计数器”的分子机制，为再生医学和分化相关疾病治疗提供新靶点。

研究中发现的Notch信号和组蛋白修饰酶，未来有望成为调控干细胞分化的潜在药物靶点，为肠道损伤修复、内分泌紊乱及肿瘤治疗开辟新的临床思路。

异基因干细胞移植仍然是唯一具有治愈潜力的治疗方法，但其风险可能会限制其使用，特别是在最常受MDS影响的老年人群中。

不过，这种方法面临一个关键挑战：抗体无法区分患者自身的干细胞和移植进去的治疗性干细胞。

实验结果显示，受到保护的干细胞能够在抗体治疗中存活下来，顺利融入骨髓，并随时间推移逐渐占据优势。

长远来看，这一技术有望发展为一个灵活可扩展的平台，一方面让干细胞移植和基因治疗更加安全，另一方面通过保护正常造血功能，扩大癌症免疫疗法的应用范围。

干细胞移植和基因治疗是目前治疗上述疾病最有效的手段之一，能够替代或修复受损的造血干细胞，带来持久甚至治愈性效果。

美国洛克菲勒大学团队通过基因编辑技术对造血干细胞进行重编程，使其能够产生具有保护或治疗作用的特定抗体及其他蛋白质，从而将免疫系统本身转化为一个持久且可调控的“生物制药厂”。

研究人员指出，干细胞移植对大多数HIV感染者而言并非切实可行的治疗方案，但研究此类病例有助于识别预测长期缓解的标志，并为未来研究提供指导。

人类多能干细胞（hPSCs）的无限增殖和定向分化特性赋予其巨大的临床治疗潜力，相较于传统的供者受植者配型，该疗法具有稳定移植物来源；

总的来说，本文综述了通过干细胞工程诱导免疫耐受的最新研究进展，并致力于探讨这种极具前景的治疗模式所涉及的安全性与局限性。

一名男子于2015年10月接受了干细胞移植治疗白血病，后者是一种免疫细胞不受控制增殖的血癌。

上海长征医院魏锐利等：给干细胞装上“纳米背包”，让再生治疗从被动递送走向主动微环境调控上海长征医院魏锐利等：给干细胞装上“纳米背包”，让再生治疗从被动递送走向主动微环境调控精选

干细胞治疗的关键并不仅仅在于干细胞自身状态，更在于它能否通过旁分泌作用改善周围受损细胞的微环境。

更重要的是，这一策略将干细胞治疗从传统的“被动递送”推进到“主动微环境调控”：干细胞不再只是进入损伤部位的治疗载体，而是被改造为能够感知、抵抗并重塑损伤微环境的活性治疗平台。

相较于单纯干细胞治疗，透明度恢复提升63.6%，角膜缺损修复效率提升76.9%。

这些结果表明，与单纯生长因子递送或干细胞治疗相比，ADSC-IGF1@DMSN能够在严苛损伤微环境中实现更强的组织结构和功能恢复。

针对干细胞治疗在损伤微环境中功能受限的问题，上海长征医院魏锐利教授团队与中国科学院上海硅酸盐研究所/同济大学施剑林院士团队提出了一种通用生物杂化“干细胞纳米背包”策略。

因此，传统干细胞治疗常常出现“细胞到了，但作用不够持久、不够强”的问题。

如何把干细胞的生物适应性与纳米材料的可编程递送能力结合起来，成为提升再生治疗效果的重要方向。

然而，在真实损伤组织中，干细胞治疗往往面临一个核心难题：细胞不是简单“送到”损伤部位就能发挥作用，损伤微环境本身会迅速削弱其功能。

第六届人多能干细胞研究与治疗国际研讨会（PSConf2026）暨亚洲干细胞与再生医学联盟首届学术会议发布时间：2026-08-1212:02:30

“过去的观点认为，使用这些抗HIV干细胞是治愈的必要条件。

当抑制标记达到特定阈值时，便会触发干细胞分化方向的切换。

随着干细胞不断分裂，激活型组蛋白标记逐渐被稀释，而抑制型标记则逐步积累。

在角膜化学损伤模型中，ADSC-IGF1@DMSN不仅显著促进角膜上皮闭合和透明度恢复，还能够重建上皮屏障、激活角膜缘干细胞、促进角膜神经再生，并抑制炎症、纤维化、新生血管和淋巴管生成。

角膜修复，多维再生：在严苛的角膜化学损伤模型中，工程化干细胞显著促进上皮修复、透明度恢复、神经再支配和角膜缘干细胞活化，同时抑制炎症、纤维化、新生血管和淋巴管生成；

一名治疗血癌的男子在接受干细胞移植后，成为全球第七个摆脱艾滋病病毒（HIV）感染的人。

首先是干细胞与基因编辑的安全性，干细胞的成瘤问题和基因编辑的脱靶风险首当其冲，需要考虑赋予干细胞免疫逃逸能力后是否使成瘤更不可控，一些研究提出增加自杀基因作为保险手段，还需要进一步研究。