分子

根据Becker(1986)的论文，1956年，Becker等人在分子束研究中发现了多个分子组成的颗粒，虽然这一现象对以产生单分子为目的的分子束研究是不利的，但是科学家迅速发现这是研究多分子粒子的重要手段，开始了多分子颗粒研究的新方向。

1966年，美国无机化学界的权威Cotton教授提出这些多分子的颗粒称为团簇(cluster)，他定义团簇为具有金属-金属键的多核化合物。

受体阻滞剂（nsBBs）在乳腺癌中的潜在作用机制，通过生物信息学通路分析（BIPA）和分子对接，发现其不仅作用于ADRB2，还可能靶向ERBB2和NPYR受体，为乳腺癌辅助治疗提供新的分子靶点；

固体分子间作用力很强，分子只能在某个平衡位置附近做小幅的热振动，不能自由移动，分子间距离的约为0.1纳米（注意氢原子直径为0.08纳米，可以穿越固体）；

气体分子间相互作用力较小，对分子的束缚能力很小，因此分子间距离很大，大约为1纳米（大于原子的直径）。

乙醇的分子间距为0.3-0.5纳米，液态石油的分子间距为04-0.6纳米，甘油的分子间距为0.45纳米，液氮的分子间距为0.35纳米，夜溴的分子间距为0.32-0.38纳米，液苯的分子间距为0.42纳米，液态二氧化硫分子间距为0.38纳米。

分子间的作用力（主要是范德华力）使得分子（含单原子分子）堆叠堆积形成物质，分子堆积后造成的分子间距是由分子间作用力决定的。

小分子通常是指相对较小的化合物，通常由几个到几十个原子组成，长度约为几个纳米。

纳米团簇（Nanocluster）：由数个至数百个原子或分子组成，尺寸通常小于3nm，粒径可小至0.5nm，接近电子的费米波长，因此表现出明显的量子化行为和荧光特性。

1930年代，透射电子显微镜发明，才使得按照常理的从大到小的发展规律得以延续，开始纳米尺度的研究，分子束研究因为斯特恩盖拉赫实验的成功称为单分子研究领域的重要技术支撑。

通过连接基础分子研究与临床转化应用，本特刊欢迎原创研究论文、系统综述及转化医学研究，旨在整合多学科创新成果，深化对肿瘤免疫治疗分子基础的理解，并加速推动更加高效、持久的癌症治疗策略的开发与应用。

分子束研究开启纳米科学和技术

然而，由于相关分子机制复杂且多因素交织，脊柱侧弯及脊柱畸形的发病与进展机制仍有待深入解析。

本特刊聚焦该领域的最新研究进展，深入探讨肿瘤抗原免疫识别的分子机制及其驱动抗肿瘤免疫效应的关键通路，同时强调对肿瘤–

线粒体靶向抗氧化剂在化疗诱导心脏损伤中的应用及分子机制

（1）文章系统阐述了化疗药物（如蒽环类和铂类）通过线粒体损伤和氧化应激导致心脏毒性的分子机制，为理解化疗相关心脏损伤提供了全面视角。

疾病发生发展的分子机制研究；

药物作用的分子机制与靶点验证；

该栏目聚焦于从分子层面解析疾病发生发展的根本机制，并将基础研究成果转化为创新性的预防策略、精准诊断方法及新型治疗手段，推动分子机制研究与临床应用之间的深度融合。

分子层面的疾病诊断方法与标志物发现；

0.1纳米即10^-10米，这个长度有一个专有称呼为埃米（Ångstrom，符号为Å），用于描述原子和分子尺度。

分子的尺度

蛋白质的分子大小通常在几千到数百万道尔顿（Da），空间尺寸约2-20纳米。

我们欢迎能够在现有研究基础上提供明确增量价值的原创研究论文与综述文章，内容应涵盖脊柱疾病的临床特征、诊断与预后评估、治疗策略及其分子基础。

通过汇集前沿成果，本特刊旨在系统阐明辐射生物学效应的分子基础，为开发更加有效的治疗干预和防护措施提供理论支撑。

（1）文章综述了自闭症谱系障碍（ASD）的最新研究进展，重点关注表观遗传调控通路及相关因素在ASD发病机制中的作用，为理解疾病分子基础提供了系统性概览。

本栏目旨在整合多学科交叉研究成果，深化对疾病分子基础的系统理解，促进精准医学与个体化治疗的发展。

分子的结构天然可以用图来表示：原子是节点，化学键是边，这种二维图表示能精准刻画分子的固有结构，还能保证生成分子的化学有效性，这是传统一维表示方法难以做到的。

这表明簇细胞释放了乙酰胆碱——一种通常与神经细胞相关的信号分子。

因此，人们把团簇看成是介于原子、分子与宏观固体物质之间的物质结构的新层次，是各种物质由原子分子向大块物质（bulkmatter,bulkmass）转变的过渡状态。

团簇的空间尺度是几埃至几百埃的范围，用无机分子来描述显得太小，用小块固体描述又显得太大，许多性质既不同于单个原子分子，又不同于固体和液体，也不能用两者性质的简单线性外延或内插得到。

尤为重要的是：这份吸光能力，完全源于多个叶绿素分子间的能量离域效应，与其他红移光合体系依赖的电荷转移效应毫无关联。

该研究揭示了一种全新的吸光调控机制：无需改造色素分子本身，仅依靠蛋白骨架调控相同叶绿素分子间的相互作用，就能让生物捕获更长波段的光线。

这种单细胞藻类通过将叶绿素分子在光合天线内组装成大型协作基团，从而捕获远红光。

这种独特组装方式，让叶绿素a分子紧密聚集，形成罕见的超大色素基团。

为了克服天然手性分子光学活性弱的问题，研究者设计合成了无机手性纳米材料，以将手性响应拓展至可见光和近红外区域。

其核心是手性分子与无机表面之间的对映选择性相互作用，导致纳米粒子的不对称生长，最终形成高度扭曲的螺旋形态。

在生物系统和药物研发中，区分手性分子的对映体至关重要。

此外，当手性分子与贵金属纳米棒相互作用时，纳米棒会在其LSPR吸收峰位置产生手性信号，且该信号强度随粒径增大而增强。

此外，通过将手性分子锚定在纳米粒子表面，可以实现分子光学活性的对手性选择性放大。

通过在金纳米团簇表面引入手性分子，手性配体通过“不对称场”模型诱导原本非手性的无机纳米核心产生显著的手性光学响应。

研究解析肝癌早期恶性转变的分子与免疫演化规律

研究人员解析肝癌早期恶性转变的分子与免疫演化规律

到目前为止,对于团簇的定义和范围，还没有一个全面、统一的概括，尤其是团簇的分子之间是共价键还是范德华力还没有一致的看法。

分子之间的距离

在此过程中，分子间的作用力导致分子之间形成不同的空间结构和尺度（size），因此在从1个分子到n个分子的连续谱上，物质的性质是不同的。

分子间的作用力（主要是范德华力）使得分子（含单原子分子）堆叠堆积形成物质，分子堆积后造成的分子间距是由分子间作用力决定的。

当前研究通过微观与宏观层面的综合分析，致力于阐明这些分子在脊柱畸形形成与进展中的功能，从而筛选潜在的治疗靶点，并探索可用于评估疾病严重程度及治疗效果的分子生物标志物。

脊柱侧弯及脊柱疾病：分子生物标志物与治疗策略

辐射对细胞和组织的作用可引发复杂的分子反应过程，因此深入解析其作用机制，对于优化治疗策略与提升防护水平具有重要意义。

通过汇集前沿成果，本特刊旨在系统阐明辐射生物学效应的分子基础，为开发更加有效的治疗干预和防护措施提供理论支撑。

通过连接基础分子研究与临床转化应用，本特刊欢迎原创研究论文、系统综述及转化医学研究，旨在整合多学科创新成果，深化对肿瘤免疫治疗分子基础的理解，并加速推动更加高效、持久的癌症治疗策略的开发与应用。

分子医学作为连接基础科学与临床医学的重要桥梁，强调通过物理、化学、生物学、生物信息学及医学等多学科技术手段，揭示疾病的分子本质，并开发具有临床转化潜力的干预工具与治疗方案。

本栏目旨在整合多学科交叉研究成果，深化对疾病分子基础的系统理解，促进精准医学与个体化治疗的发展。

1981年，格尔德·宾宁（GerdBinnig）和海因里希·罗雷尔（HeinrichRohrer）发明了研究纳米的重要工具——扫描隧道显微镜（scanningtunnelingmicroscope,STM），为我们揭示了一个可见的原子、分子世界，对纳米技术发展产生了积极促进作用，1986年Binnig和Rohrer也因此被授予诺贝尔物理学奖；

该栏目聚焦于从分子层面解析疾病发生发展的根本机制，并将基础研究成果转化为创新性的预防策略、精准诊断方法及新型治疗手段，推动分子机制研究与临床应用之间的深度融合。

本栏目旨在整合多学科交叉研究成果，深化对疾病分子基础的系统理解，促进精准医学与个体化治疗的发展。

通过连接基础分子研究与临床转化应用，本特刊欢迎原创研究论文、系统综述及转化医学研究，旨在整合多学科创新成果，深化对肿瘤免疫治疗分子基础的理解，并加速推动更加高效、持久的癌症治疗策略的开发与应用。

当前研究通过微观与宏观层面的综合分析，致力于阐明这些分子在脊柱畸形形成与进展中的功能，从而筛选潜在的治疗靶点，并探索可用于评估疾病严重程度及治疗效果的分子生物标志物。

通过汇集前沿成果，本特刊旨在系统阐明辐射生物学效应的分子基础，为开发更加有效的治疗干预和防护措施提供理论支撑。

分子医学作为连接基础科学与临床医学的重要桥梁，强调通过物理、化学、生物学、生物信息学及医学等多学科技术手段，揭示疾病的分子本质，并开发具有临床转化潜力的干预工具与治疗方案。

分子间的作用力（主要是范德华力）使得分子（含单原子分子）堆叠堆积形成物质，分子堆积后造成的分子间距是由分子间作用力决定的。

在这种尺度下，分子仍可存在而不会因自身引力坍缩，因为碳原子间的共价键远强于引力作用。

在此过程中，分子间的作用力导致分子之间形成不同的空间结构和尺度（size），因此在从1个分子到n个分子的连续谱上，物质的性质是不同的。

同时，欢迎围绕非编码RNA、表观遗传修饰及分子标志物在辐射应答中的作用展开研究。

受体阻滞剂（nsBBs）在乳腺癌中的潜在作用机制，通过生物信息学通路分析（BIPA）和分子对接，发现其不仅作用于ADRB2，还可能靶向ERBB2和NPYR受体，为乳腺癌辅助治疗提供新的分子靶点；