免疫治疗

免疫治疗通过激活或增强患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞，鼻咽癌肿瘤微环境中淋巴细胞丰富且PD-1高表达，是免疫治疗的理想瘤种，但单药有效率仅30%左右，因此仍推荐与化疗联合使用以提升疗效。

谈及国内肿瘤免疫治疗的应用现状时，陈斯泽表示，中国肿瘤免疫治疗领域发展迅速，已从过去的“跟跑”逐步实现“并跑”甚至“领跑”，尤其在双抗领域，卡度尼利、齐倍安等国产原研药物处于全球领先水平。

因为免疫治疗虽然是一种有效方法，但是有时候一旦免疫风暴掀起来后，也会对身体引起一系列的攻击，而患者对于药物出现的不良事件没有预期，所以他无法来评价是否会造成这样一个严重后果。

作者还在乳腺癌、结肠癌，以及骨关节炎、类风湿关节炎等炎症疾病中检出表达P选择素的衰老巨噬细胞，提示这类巨噬细胞可作为病理性纤维化、免疫治疗耐药的广谱生物标志物。

现有研究表明，非免疫原性的肿瘤微环境（TME）是限制免疫治疗疗效的重要屏障。

他解释道，肿瘤免疫治疗的核心是撕掉肿瘤细胞的伪装，或是给免疫细胞“换一副眼镜”，让免疫系统重新识别并清除肿瘤细胞。

这一发现为破解肝转移癌免疫耐受和免疫治疗抵抗机制提供了新思路，也为开发新型免疫治疗方案提供了潜在靶点。

在免疫治疗的技术体系中，CAR-T细胞治疗与双特异性抗体（双抗）是公众关注度较高的两类技术。

针对部分公众存在“免疫治疗包治百病”的认识误区，陈斯泽表示，不同免疫治疗技术有清晰的适用人群边界，并非所有肿瘤患者都适用。

服用抗组胺药物或可延长接受免疫治疗患者的生存期。

因此，PBRM1缺陷调控ccRCC肿瘤微环境进而影响免疫治疗应答的具体机制仍有待深入阐释，亟需开展进一步研究。

有研究发现，PBRM1缺陷的小鼠B16F10黑色素瘤细胞免疫原性更强，对免疫治疗的应答也更显著。

精准纳米医学选择性靶向致病衰老细胞靶向衰老的纳米疗法靶向衰老细胞可减轻纤维化，并提升肿瘤对免疫治疗的应答慢性炎症常诱发组织纤维化。

在人肺癌组织中，尤其是那些对免疫治疗应答差的肿瘤中，同样检测到可被SMNP靶向的巨噬细胞，说明该发现和人类疾病具有相关性。

在肿瘤中，该微环境还会降低免疫治疗应答。

该研究不仅为提高难治性肿瘤的免疫治疗应答提供了潜在方案，还建立了一套用于重编程纤维化、免疫排斥组织微环境的通用框架。

传统的免疫治疗大家也比较熟悉，如白介素、干扰素等增强免疫功能的药物，既往应用免疫治疗是想试图提高身体的免疫机能，来抗击疾病，但是如果要达到一个足够的治疗剂量时，像白介素、干扰素这些药物就可能会出现高热、肺水肿的反应，这些情况的出现，也制约了它在临床上的发展。

综上，本研究揭示了PBRM1-KDM5C-IL-6信号轴在调控抗肿瘤免疫应答中的关键作用，为PBRM1缺陷型透明细胞肾细胞癌的免疫治疗提供了潜在策略。

这一双重屏障作用极大地影响了抗肿瘤免疫治疗的效果。

在肿瘤中，该微环境还会降低免疫治疗应答。

纤维化也与肿瘤密切相关：许多实体瘤要么起源于已存在纤维化的组织，要么可诱导类似纤维化的基质重塑，形成屏障，阻碍T细胞浸润，降低免疫治疗疗效。

这种靶向P选择素的纳米疗法可诱导组织重塑、促进免疫细胞浸润，使实验肿瘤模型对检查点抑制剂免疫治疗增敏，同时降低药物相关毒性。

不良反应管理的核心是早识别、分级处理与多学科协作：1-2级反应暂停免疫治疗并予对症处理后即可快速缓解；

免疫治疗通过激活或增强患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞，鼻咽癌肿瘤微环境中淋巴细胞丰富且PD-1高表达，是免疫治疗的理想瘤种，但单药有效率仅30%左右，因此仍推荐与化疗联合使用以提升疗效。

谈及国内肿瘤免疫治疗的应用现状时，陈斯泽表示，中国肿瘤免疫治疗领域发展迅速，已从过去的“跟跑”逐步实现“并跑”甚至“领跑”，尤其在双抗领域，卡度尼利、齐倍安等国产原研药物处于全球领先水平。

在免疫治疗的技术体系中，CAR-T细胞治疗与双特异性抗体（双抗）是公众关注度较高的两类技术。

针对部分公众存在“免疫治疗包治百病”的认识误区，陈斯泽表示，不同免疫治疗技术有清晰的适用人群边界，并非所有肿瘤患者都适用。

谈及肿瘤免疫治疗与传统治疗方式的区别，陈斯泽用一组形象的比喻进行了阐释。

综上所述，该研究揭示了肝脏KC介导肝转移癌免疫逃逸和免疫编辑的新机制，首次明确了VSIG4在T细胞上的功能性配体为CD5，并提出靶向阻断VSIG4-CD5互作的新型免疫治疗策略，不仅为肝转移癌免疫治疗提供了潜在新方案，也为其他类型冷肿瘤的免疫治疗提供了可借鉴的新思路。

这一发现为破解肝转移癌免疫耐受和免疫治疗抵抗机制提供了新思路，也为开发新型免疫治疗方案提供了潜在靶点。

免疫治疗、靶向治疗以及放疗技术的进步，使得原本在肝癌领域积累的经验逐步向胆道癌延伸。

此后，免疫治疗的引入进一步改变治疗格局。

肿瘤治疗已不再依赖单一学科，而是需要外科、内科、影像、病理、放疗等多学科协同参与，同时结合介入治疗、免疫治疗、化疗及中医药等多种技术手段，形成个体化治疗方案。

近年来，免疫治疗在多数的实体瘤上取得了突飞猛进的进展，特别是在食管癌方面，通过系列的临床研究，在短短几年内，免疫治疗在食管癌中从后线治疗推进到二线治疗、一线治疗。

这种T细胞“双向调控”机制最终驱使肝转移癌形成低免疫原性的“冷肿瘤”，实现免疫逃逸并抵抗免疫治疗。

癌症仍是全球范围内致死率最高的疾病之一，尽管免疫治疗（如免疫检查点抑制剂）已显著延长部分晚期患者的生存期，但仍有约50%–

针对部分公众存在“免疫治疗包治百病”的认识误区，陈斯泽表示，不同免疫治疗技术有清晰的适用人群边界，并非所有肿瘤患者都适用。

传统的免疫治疗大家也比较熟悉，如白介素、干扰素等增强免疫功能的药物，既往应用免疫治疗是想试图提高身体的免疫机能，来抗击疾病，但是如果要达到一个足够的治疗剂量时，像白介素、干扰素这些药物就可能会出现高热、肺水肿的反应，这些情况的出现，也制约了它在临床上的发展。

在免疫治疗的技术体系中，CAR-T细胞治疗与双特异性抗体（双抗）是公众关注度较高的两类技术。

此后，免疫治疗的引入进一步改变治疗格局。

谈及国内肿瘤免疫治疗的应用现状时，陈斯泽表示，中国肿瘤免疫治疗领域发展迅速，已从过去的“跟跑”逐步实现“并跑”甚至“领跑”，尤其在双抗领域，卡度尼利、齐倍安等国产原研药物处于全球领先水平。

综上所述，该研究揭示了肝脏KC介导肝转移癌免疫逃逸和免疫编辑的新机制，首次明确了VSIG4在T细胞上的功能性配体为CD5，并提出靶向阻断VSIG4-CD5互作的新型免疫治疗策略，不仅为肝转移癌免疫治疗提供了潜在新方案，也为其他类型冷肿瘤的免疫治疗提供了可借鉴的新思路。

综上，本研究揭示了PBRM1-KDM5C-IL-6信号轴在调控抗肿瘤免疫应答中的关键作用，为PBRM1缺陷型透明细胞肾细胞癌的免疫治疗提供了潜在策略。

综上，本研究明确了PBRM1在抗肿瘤免疫应答中的核心作用，为靶向PBRM1缺陷型ccRCC的免疫治疗策略开发提供了重要参考。

实验证明，该策略能显著抑制不同类型肿瘤的生长并延长生存期，且安全性良好，为端粒酶阳性的肿瘤提供了一种高效、精准的免疫治疗新方案。

该研究不仅为提高难治性肿瘤的免疫治疗应答提供了潜在方案，还建立了一套用于重编程纤维化、免疫排斥组织微环境的通用框架。

传统的免疫治疗大家也比较熟悉，如白介素、干扰素等增强免疫功能的药物，既往应用免疫治疗是想试图提高身体的免疫机能，来抗击疾病，但是如果要达到一个足够的治疗剂量时，像白介素、干扰素这些药物就可能会出现高热、肺水肿的反应，这些情况的出现，也制约了它在临床上的发展。