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健康受试者中


分类

安全性

该研究采用随机、双盲、安慰剂对照的单次给药递增剂量设计,纳入了5个剂量组(20mg、60mg、200mg、600mg、900mg),旨在评估其在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)及免疫原性。
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长效抗TSLP单抗亮相:靶向TSLP的全人源单抗HBM9378首次人体研究证实其在健康受试者中安全性良好,平均半衰期长达55-65天,为哮喘等免疫性疾病的治疗带来新希望。
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效果

长效抗TSLP单抗亮相:靶向TSLP的全人源单抗HBM9378首次人体研究证实其在健康受试者中安全性良好,平均半衰期长达55-65天,为哮喘等免疫性疾病的治疗带来新希望。
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影响

长效抗TSLP单抗亮相:靶向TSLP的全人源单抗HBM9378首次人体研究证实其在健康受试者中安全性良好,平均半衰期长达55-65天,为哮喘等免疫性疾病的治疗带来新希望。
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