临床

临床是科研的沃土，科研是临床的翅膀。

“我们相信中国的临床需求代表全世界的临床需求，也有信心让中国首创率先在中国落地，最终引领全球。

而飞利浦如今将创新战略与中国医疗工作者深度共创，推动以中国临床需求为源头的自主创新。

刘令表示：“飞利浦的创新始终围绕临床需求，追求以效能为先的创新、工作流的深度融合以及开放的生态协同。

另一方面，飞利浦的创新始终以临床需求为驱动，急切需要听到临床声音，将创新能力与临床洞见“碰撞”，实现真正为临床服务的创新。

“从整体来看，我们更关注的是那些仍未被充分满足的临床需求。

围绕贯彻落实国家支持创新药发展的部署要求，可在现有工作基础上进一步完善创新药临床配备和使用机制，重点从以下几个方面持续推进。

在医疗机构层面，建议对临床价值明确、患者需求迫切的创新药优化院内准入流程，合理缩短从目录公布到临床配备的时间。

突出原创导向，贯通基础研究与临床转化的全链条；

脑机产业发展浪潮已至，临床转化、国产底层技术突破、产业集群化成为行业发展核心主线。

破除产学研资医协同壁垒，破解临床转化滞后、核心器件卡脖子、商业化落地难等行业共性痛点，由北京市昌平区人民政府主办，北京市昌平区特色产业园促进会协办，未来科学城管委会、中关村科技园区昌平园管委会、北京昌平科技园发展集团有限公司、北京精准医创园区管理有限公司、动脉网共同承办的2026脑科学与脑机接口创新论坛，定于7月12日在北京昌平举办。

其二，Autoimmunity更偏向于基础科学向临床转化的出口。

“我国拥有全球最丰富的临床资源、最完整的产业体系、超大规模的市场优势，完全有能力将资源优势转化为创新优势。

2026脑科学与脑机接口创新论坛汇聚全产业链顶尖力量，以全球趋势洞见、临床落地实践、硬科技技术攻坚、产业资本研判、园区落地赋能五大维度，搭建跨领域协同交流平台。

对于需要长期服药的患者而言，药品的可负担性直接决定了治疗的可持续性，而治疗的可持续性决定了临床结局。

临床科研的价值在哪

临床科研离不开严谨的数据统计、疗效对比、风险评估。

临床科研紧紧围绕疾病诊疗的全流程展开，主要分为四大方向，每一项都和患者息息相关。

从一间诊室的临床疑问，到一项惠及大众的医学成果，每一项临床科研的背后，最终指向的都是同一个目标：守护健康，让每一次诊疗都更有温度、更有力量。

这些观察和思考，就是最基础的临床科研。

吴海竞：Autoimmunity的核心定位是一本聚焦自身免疫基础、转化与临床研究的专业学术期刊。

就期刊本身而言，我认为它最大的优点在于：前任主编非常敬业且富有远见，期刊没有盲目追逐热点话题，而是尊重临床研究者，重视由临床人群数据、细胞实验和动物实验共同构成的扎实的临床与基础结合研究。

我担任主编主要有两个动力：其一，我希望借助这一平台，将期刊打造得更加公平和专业，为读者提供高质量的文章，同时为临床研究者提供展示扎实工作的舞台。

锚定临床痛点与国产替代

立项之初，我带着课题组对临床常用栓塞微球做了全面调研，从碘化油、明胶海绵、海藻酸钠微球，到临床应用更广的聚乙烯醇微球，国内外主流产品的组分、性能与临床痛点都被纳入调研范围。

”他表示，这种“路演﹢实操”双轨并行的赛制，让技术过硬的团队有机会脱颖而出，也让参赛者对产品在真实临床环境下的表现有更清醒的认知，以便之后进行针对性优化。

重磅集体签约环节，抢占产业发展先机特设中关村（昌平）脑科学与脑机接口集聚区生态企业集中签约环节，共享昌平脑机产业全链条生态资源、临床渠道与资本赋能，同台与院士、头部企业、投资机构共拓产业新局。

作为直面病患的一线人员，临床医生会收集典型病例、整合分析海量临床数据，结合专业检测手段，不断探索疾病的发病规律与内在机制。

通过科研整理临床数据、总结诊疗心得、分析典型病例，把零散的经验转化为标准化、可复制的诊疗思路，再以论文、指南、学术交流的形式分享出去。

她建议从临床痛点问题出发，例如利用AI技术对同一疾病下临床患者的异质性进行无监督分群，预测患者对治疗药物的反应，真正挖掘具有临床意义的标志物，缩小基础研究与临床之间的距离。

目前临床应用的高端粉陶产品几乎全部依赖进口，国内相关企业大多仅能完成后续装配环节，核心制备工艺被国外企业垄断。

结合自身高分子材料的专业背景，我最终选定临床应用广泛的化疗栓塞微球作为医工转化的第一个发力方向。

这种合作更多是满足年轻医生职称晋升、科研项目申报的需求，始终没有真正触碰临床应用与产品转化的核心环节。

医疗机构作为临床应用的重要主体，还需统筹药品配备、合理用药、支付方式改革和运行管理等多方面要求，因此有必要进一步完善配套支持，为医疗机构科学规范使用创新药创造更好条件。

持续优化“特例单议”申报流程、审核标准和办理周期，也有助于进一步提升政策便利性和可操作性，更好地发挥对创新药临床应用的支持作用。

进一步加强准入、支付、考核和临床应用等环节的系统衔接，优化医疗机构配备使用支持机制，细化相关配套政策，将有助于推动创新药落地从“加快覆盖”向“提质增效”迈进，更好地满足人民群众临床用药需求。

部分高值抗肿瘤创新药临床应用成本相对较高，对医疗机构病组费用管理提出更高要求。

随着审评审批、临床应用、医疗服务和支付保障等政策的进一步协同，创新药配备使用机制将更加完善，更多创新成果将更快地转化为人民群众的健康福祉，为健康中国建设提供更加有力的支撑。

随着越来越多创新药加快进入医疗机构和临床应用，患者用药可及性持续提升，创新成果正更快转化为人民群众的健康福祉。

那次见面，杨建勇拿出一堆临床常用的进口导管、导丝、弹簧圈、支架与栓塞微球，对我说了一句至今难忘的话：“你天天发文章也不是个事，啥时候能把这堆进口货做出一两个国产的，那才是有意义的工作。

我投身健康科普的初心，正是源自临床工作中的遗憾。

一名医生的小小研究，看似微不足道，但无数临床工作者的探索汇聚在一起，就能不断修正旧方案、创造新疗法。

了解了医生到底在研究什么，我们再回到最初的问题：临床工作本就繁重，坚持做科研，价值在哪里？

在大众印象里，医生的本职就是治病救人，但不少人也会好奇：每天临床工作已经连轴转，为什么临床医生还要花时间做科研？

权威嘉宾阵容，多维视角共话产业政府领导致辞，欧洲科学院外籍院士、清华顶尖教授、三甲脑科院长、产业创始人、头部医疗投资合伙人同台分享，覆盖政策监管、前沿科研、临床实操、企业研发、产业资本五大核心视角，全方位解读行业发展趋势。

双圆桌深度思辨，输出落地型产业解决方案围绕“临床场景落地”“产品商业化发展”两大核心命题，12位产业链领军嘉宾开展两场深度圆桌讨论，结合自身实操经验多元碰撞，输出可复制、可落地的产业协同、产品运营、市场拓展解决方案。

论坛以“脑机无界智联未来”为主题，汇聚政府领导、院士科学家、临床专家、头部企业创始人、一线投资机构等全产业链权威嘉宾，设置主题报告、领军者对话、签约仪式、圆桌讨论四大核心板块，覆盖基础前沿科研、临床场景落地、产业商业化发展全维度议题，为行业搭建技术交流、临床对接、落地签约、资本对接一体化高端平台。

今天我就用通俗的语言，跟大家聊一聊临床医生的科研日常，解开大家心中的疑惑。

从微创技术、介入疗法，到新型靶向药、智能诊疗设备，每一项创新都需要临床医生深度参与。

优秀的临床医生，不仅要会看病，还要会总结、会分享。

其实，临床医生的科研始终扎根于病房与诊室，所有研究的灵感、数据和最终目标，都来源于真实的临床场景。

我们如今能拥有更安全的手术、更有效的药物、更早期的疾病筛查，背后都是一代代临床医生扎根临床、潜心科研的成果。

临床医生告诉他，与其做结构复杂的新型填充材料，不如先将临床最常用、也最不起眼的骨蜡实现国产化。

这一项目的立项，并非直接来自临床医生的需求，而是源于与粤港澳大湾区高性能医疗器械创新中心的合作交流，核心驱动力来自高端医疗器械国产替代的政策导向与行业需求。

这位学生很快走进了临床科室，而临床医生给出的答案完全超出了他的预期。

当带着成果找到临床医生，希望合作设计动物实验方案时，我却得到了意外的结论：20微米以下的微粒进入循环系统，存在引发肺栓塞的重大安全风险。

很多高校教授甚至临床医生都会陷入一个认知误区，认为技术与创意是自己提出的，就必须在转化过程中占据绝对主导地位。

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临床医生搞科研到底研究什么临床医生搞科研到底研究什么－健康报网——健康门户

按照“强基、稳二、控三”的原则，三级医院重点承担疑难复杂疾病和急危重症救治任务，更加注重肿瘤等重症领域创新药的临床供给；

这款材料的降解产物可直接参与人体三羧酸循环，最终代谢为二氧化碳和水，同时还解决了现有临床产品的使用痛点（该材料在体内的代谢过程见图1）。

今年6月刚发布的《中国儿童特应性皮炎预防、治疗与管理实践共识（2026版）》明确指出，泽立美临床使用无部位限制，适用于包括面部、褶皱部位在内的全身各部位，也可用于儿童患者的长期管理。

“长期以来，部分医疗机构临床与医保科室协同联动不够充分，制约医院医保精细化管理提质增效。

紧接着，中国启动了针对3-24月龄婴幼儿的临床研究。

“目前，作为真实世界医保综合价值评价国家可信评价点成员单位，我院正通过院内信息系统完整追溯药品的临床使用结果与患者预后数据，同时也主动开放院企合作，计划开展药品真实世界临床使用跟踪研究，进一步明确药品的真实临床疗效与安全性，为商保创新药临床价值评价提供科学依据。

患者的支付能力与商保购买情况是商保创新药临床使用中不可或缺的考量维度。

随着医保支付方式改革和医疗机构精细化管理不断推进，创新药的临床价值和增量治疗成本需要在支付标准和管理机制中得到更加充分的体现。

在医疗机构层面，建立健全创新药临床价值评估体系，充分发挥临床医师、临床药师和药事管理委员会作用，综合评价药品疗效、安全性、患者获益和经济性，为院内遴选、规范使用和动态调整提供科学依据。

在配套机制方面，“双通道”、处方流转和“特例单议”等政策为拓展患者购药渠道、支持高值创新药临床使用发挥了积极作用。

四川大学华西空港医院门诊部医保员蔡苗苗（左一）对门诊医生进行医保门诊统筹系统操作培训，促进门诊医生规范使用医保基金。

而在四川省成都市医疗机构的临床科室里，活跃着一支特别的兼职医保员队伍。

”李海燕说，中国创新药产业正从跟跑、并跑逐步向领跑迈进，“从临床试验总量看我们已是全球第一，在ADC、细胞治疗等多个新兴赛道，我们已经处于全球第一梯队。

在他看来，这类探索的意义在于拓展了临床工具，使治疗能够更加贴合不同患者需求。

她进一步提到，在产品与研发层面，相关布局也在结合临床实际，对治疗手段的多样性进行持续完善，以更好匹配不同人群的需求。

郁琦介绍，目前临床干预主要包括激素治疗、非激素治疗及生活方式管理等方式。

其覆盖范围涵盖从分子细胞机制、动物模型到患者队列、临床表型、治疗干预及完整研究链条的各个环节。

她建议从临床痛点问题出发，例如利用AI技术对同一疾病下临床患者的异质性进行无监督分群，预测患者对治疗药物的反应，真正挖掘具有临床意义的标志物，缩小基础研究与临床之间的距离。

随着医保支付方式改革和医疗机构精细化管理不断推进，创新药的临床价值和增量治疗成本需要在支付标准和管理机制中得到更加充分的体现。

从医疗机构药品遴选来看，抗肿瘤药物品种较为丰富，为临床提供了更多治疗选择，也对医院科学评价药品临床价值提出了更高要求。

在慢性病治疗领域中，一批能够填补临床治疗空白、适应较大患者群体并具有较好临床获益的创新药，随着相关政策的持续落地，院内配备和临床使用稳步推进，药品可及性得到明显提升。

卢洪洲强调，正是因为有了可负担的抗病毒药物，乙肝患者才真正迎来了实现临床治愈的机会窗口——这改变的不只是患者的药费账单，更是整个疾病管理的路径选择和远期结局。

同时，随着临床需求不断变化，创新药研发布局还可进一步向内分泌、感染性疾病等临床需求较大的领域拓展，引导更多研发资源聚焦未被满足的临床需求，不断丰富创新药供给结构，更好地满足多层次、多样化用药需要。

大会发布了《医药协同创新大会北京共识》，提出四点核心内容：强化临床策源功能，确立医疗机构在源头创新中的主要作用；

在政策协同方面，药品监管部门主要关注药品的创新性、安全性和有效性，医保部门重点统筹临床价值、药物经济性和基金承受能力，医疗机构则更加重视药物的临床适宜性、不可替代性以及患者实际获益。