FR-1

在小鼠线性瘢痕模型和全层皮肤切除硅胶圈夹板模型中，FR-1干预均能大幅缩小瘢痕面积、显著降低胶原沉积，而溶剂对照和不干预组的瘢痕面积则呈现进一步扩大趋势。

实验显示，FR-1显著改善了溶解性和稳定性，且激酶脱靶效应大幅降低。

在更贴近临床的人源瘢痕疙瘩体外组织块培养模型中，FR-1显著抑制了瘢痕疙瘩成纤维细胞的迁移与增殖。

此外，在人源瘢痕疙瘩异种移植模型中，尽管FR-1对已形成的陈旧性基质降解作用有限，但其显著抑制了移植物与宿主组织交界处的肌成纤维细胞活化、血管生成及炎症浸润。

此外，在人源瘢痕疙瘩异种移植模型中，尽管FR-1对已形成的陈旧性基质降解作用有限，但其显著抑制了移植物与宿主组织交界处的肌成纤维细胞活化、血管生成及炎症浸润。

与病理性瘢痕（增生性瘢痕、瘢痕疙瘩等）临床常用药物曲安奈德（triamcinoloneacetonide,TA）相比，以FR-1为活性成分的乳膏药效更好且副作用更低，为病理性瘢痕的临床干预及创新药物研发提供了全新靶点和候选小分子药物。