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科学网—泰国清迈大学等:通过电致伸缩介导的可逆相变打破B位工程化BNKT基陶瓷的应变-对称性权衡-清华大学出版社学术期刊的博文


速读:结果表明,电致伸缩介导的可逆极化在增强的机电性能中起主导作用。 基于所获得的结果,控制晶格柔软度以及R3c-P4bm相平衡可促进电致伸缩介导的可逆极化,为在BNKT基无铅陶瓷中实现大的、近乎对称的电致应变提供了一种有效策略。 剩余极化和矫顽场的降低进一步表明,在优化组分中,可逆极化比不可逆畴切换发挥了更重要的作用。
泰国清迈大学等:通过电致伸缩介导的可逆相变打破B位工程化BNKT基陶瓷的应变-对称性权衡 精选

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2026-7-3 10:07

| 个人分类: JAC | 系统分类: 论文交流

原文出自 Journal of Advanced Ceramics ( 先进陶瓷 ) 期刊

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Cite this article:

Butnoi P, Manotham S, Saenkam K, et al. Breaking the strain–symmetry trade-off via electrostriction-mediated reversible phase transition in B-site-engineered BNKT based ceramics. Journal of Advanced Ceramics , 2026, https://doi.org/10.26599/JAC.2026.9221335

文章 DOI : 10.26599/JAC.2026.9221335

ResearchGate : Breaking the strain – symmetry trade-off via electrostriction-mediated reversible phase transition in B-site-engineered BNKT based ceramics

一、 导读

无铅压电陶瓷作为铅基材料的环境友好型替代品已引起广泛关注。然而,同时实现大的电场诱导应变和高应变对称性仍然困难,因为巨大的应变通常伴随着不可逆的极化翻转和明显的滞回。本工作将 Zr 引入 BNKT 陶瓷的 B 位以调控晶体结构和极化行为。适量的 Zr 取代促进了晶格软化,并伴随菱方( R3c )和四方弛豫( P4bm )相的共存,导致更平坦的自由能景观和电场下更可逆的极化。结果表明,优化组分表现出约 0.52% 的大双极应变、高归一化应变系数( d~33~* ≈ 867 pm/V )和高电致伸缩系数( Q~33~ ≈ 0.055 m⁴/C² ),同时保持了近乎对称的应变响应。结果表明,电致伸缩介导的可逆极化在增强的机电性能中起主导作用。本研究为提高 BNKT 基无铅压电陶瓷的性能提供了一种简单有效的策略,并为开发高性能压电致动器提供了有益指导。

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二、 研究背景

无铅压电陶瓷作为致动器、传感器和精密机电设备中传统铅基材料的替代品正在积极开发中。在现有候选材料中, BNKT 基陶瓷因其大的电场诱导应变而备受关注。然而,提高应变性能通常会导致应变对称性变差和滞回增加,这会降低尺寸稳定性并限制实际应用。

以往研究主要集中在通过组分改性来提高应变性能,而对晶体结构、极化行为与应变对称性之间关系的关注较少。本工作采用 B 位 Zr 取代来调控 BNKT 陶瓷的相结构和极化响应,旨在阐明结构演化如何影响机电响应,并找到一条同时实现大应变和高应变对称性的有效途径。

三、文章亮点

1 ) B 位 Zr 工程在 BNKT 基无铅陶瓷中诱导晶格软化并调控相组成。 2 )优化组分实现了大电致应变( ~0.52% ),并具有近乎对称的双极应变响应。 3 )高电致伸缩系数( Q₃₃ ≈ 0.055 m⁴ C⁻² )证明了以电致伸缩为主的应变行为。 4 ) R3c-P4bm 相共存平坦化了自由能景观并促进了可逆极化。 5 )将晶格软化与相共存相结合,为增强无铅压电陶瓷中的可逆电致应变提供了一种有效策略。

四、研究结果及结论

制备了一系列 Zr 改性的 BNKT 陶瓷,以研究 B 位取代对晶体结构和机电行为的影响。使用 XRD 、 Rietveld 精修、拉曼光谱、 FTIR 、 TEM 和 XPS 进行的结构分析表明,随着 Zr 含量的增加,四方弛豫 P4bm 相的比例逐渐增加,同时保留与菱方 R3c 相的共存,从而逐步改变了相组成。这些结构变化伴随着晶格软化和更平坦的自由能景观,使得极化在施加电场下更具可逆性。

电学测量表明, x = 0.015 的组分表现出最佳的综合机电性能,双极应变约为 0.52% ,归一化应变系数约为 867 pm/V 。 x = 0.025 的组分表现出最高的电致伸缩系数( Q~33~ ≈ 0.055 m⁴/C² ),表明随着弛豫特性增强,电致伸缩的贡献增加。剩余极化和矫顽场的降低进一步表明,在优化组分中,可逆极化比不可逆畴切换发挥了更重要的作用。

基于所获得的结果,控制晶格柔软度以及 R3c-P4bm 相平衡可促进电致伸缩介导的可逆极化,为在 BNKT 基无铅陶瓷中实现大的、近乎对称的电致应变提供了一种有效策略。该策略也可能适用于其他无铅弛豫铁电体系。

五、作者及研究团队简介

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Gobwute Rujijanagul 教授

泰国清迈大学( Chiang Mai University )

邮箱 : gobwute.ruji@cmu.ac.th

个人简介: Gobwute Rujijanagul 教授是先进功能陶瓷领域的专家。他的研究主要集中在无铅压电陶瓷、铁电材料、电子陶瓷、介电材料以及功能氧化物陶瓷的结构 - 性能关系方面。他的研究团队致力于通过组分设计、相工程和缺陷调控来开发环境友好的压电材料,应用于致动器、传感器及其他先进机电设备。

研究兴趣: 先进功能陶瓷的设计、制备及结构 - 性能关系,重点研究无铅压电陶瓷、铁电材料、电子陶瓷、缺陷工程及多功能氧化物材料。

邮箱: gobwute.ruji@cmu.ac.th

ORCID : 0000-0002-8356-8915

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副教授 Pichitchai Butnoi 博士

泰国拉贾曼加拉理工大学( Rajamangala University of Technology )

邮箱 : pichitchai.b@mail.rmutk.ac.th

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副教授 Supalak Manotham 博士

泰国拉贾曼加拉理工大学

邮箱: supalak.m@mail.rmutk.ac.th

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Kamonporn Saenkam 博士

泰国清迈大学

邮箱: k.saenkam@gmail.com

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Waraporn Boontakam 女士

泰国清迈大学

邮箱: Waraporn.boontakam@gmail.com

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副教授 Chatchai Kruea-In 博士

泰国清迈皇家大学( Chiang Mai Rajabhat University )

邮箱: chatchai.krue@gmail.com

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Thapanee Srichumpong 博士

泰 国清迈大学

邮箱: thapanee.sr@cmu.ac.th

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副教授 Kamonpan Pengpat 博士

泰国清迈大学

邮箱: kamonpan.p@cmu.ac.th

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副教授 Chamnan Randorn 博士

泰国清迈大学

邮箱: crandorn@gmail.com

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副教授 Thanatep Phatungthane 博士

泰国那空帕农大学( Nakhon Phanom University )

邮箱: p_thanatep@yahoo.com

《先进陶瓷(英文)》( Journal of Advanced Ceramics ) 期刊简介

《先进陶瓷(英文)》于 2012 年创刊, 清华大学 主办, 清华大学出版社 出版, 清华大学新型陶瓷材料全国重点实验室 提供学术支持,创刊主编为中国工程院院士、清华大学李龙土教授,主编为中国科学院院士、清华大学林元华教授、苏州国家实验室周延春教授、广东工业大学林华泰教授和哈尔滨工业大学张幸红教授。该刊主要发表先进陶瓷领域的高质量原创性研究和综述类学术论文,涉及先进陶瓷的制备、结构表征、性能评价的各个细节,尤其侧重新材料研制和先进陶瓷基础科学研究等重要方面,致力于在世界先进陶瓷领域搭建学术交流平台,引领和促进先进陶瓷学科的发展。已被 SCIE 、 Ei Compendex 、 Scopus 、 DOAJ 、 CSCD 等数据库收录。现为月刊, 2025 年发文量为 202 篇; 2026 年 6 月发布的影响因子为 14 ,连续 6 年位列 Web of Science 核心合集“材料科学,陶瓷”学科 34 种同类期刊第 1 名; 2024 年 11 月入选“中国科技期刊卓越行动计划二期”英文领军期刊项目; 2025 年入选中国科学院文献情报中心期刊分区表材料科学 1 区 Top 期刊。 2023 年起,本刊结束与国际出版商的合作,改由清华大学出版社自主研发、拥有自主知识产权的科技期刊国际化数字出版平台 SciOpen 独家发布,标志着该刊结束多年来“借船出海”的办刊模式,回归本土独立运营,也是我国优质英文期刊中最早回归国产平台的期刊之一。

期刊主页: https://www.sciopen.com/journal/2226-4108

投稿地址: https://mc03.manuscriptcentral.com/jacer

期刊 ResearchGate 主页: https://www.researchgate.net/journal/Journal-of-Advanced-Ceramics-2227-8508

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