代谢物

因此，本研究通过建立动物模型，采用16SrRNA测序及代谢组学方法以期探明菲(Phenanthrene,Phe)和芴(Fluorene,Flu)对肠道菌群及其代谢物谱变化的影响，同时筛选出具有潜在影响作用的微生物和代谢物，并探讨菌群失调诱导肺部炎症的可能机制，从而更加深入明确Phe和Flu的健康风险。

未来研究可从以下几个方向深化：在机制上，需通过无菌动物移植、代谢物干预及细胞特异性基因操作，直接验证关键菌群与AA代谢物的因果作用及信号通路的细胞来源；

本研究存在以下几方面局限性：机制上，肠道菌群与代谢物的作用主要基于相关性分析，尚未通过无菌动物或代谢物补充实验直接验证因果性；