肿瘤细胞

在肿瘤端，PtSNC通过类NOX/OXD/POD催化作用，消耗NADH储备并放大Pt=O介导的促氧化反应，最终导致肿瘤细胞能量代谢崩溃；

肿瘤组织分析表明，PtSNC可消耗NADH、降低GSH和GPX4水平，并增强脂质过氧化，从而破坏肿瘤细胞的能量代谢和抗氧化防线，诱导肿瘤细胞死亡。

DFT计算还显示，Pt=O物种在热力学上有利于将GSH氧化为GSSG，说明其具备重塑肿瘤细胞氧化还原状态的能力。

随后，作者进一步验证了PtSNC对肿瘤细胞的作用。

在酸性且NADH过表达的肿瘤微环境中，PtSNC表现出类NADH氧化酶(NOX)、类氧化酶(OXD)和类过氧化物酶(POD)活性，持续消耗NADH储备并生成高反应性的Pt=O中间体，破坏肿瘤细胞线粒体电子传递链和能量代谢，降低ATP生成，并诱导氧化应激，造成铁死亡和凋亡，从而清除残余肿瘤细胞。