世界肝炎日｜浩博医药II期临床数据公布：特定初治慢乙肝人群临床治疗取得阶段性成果

7月22日至24日，首届中国医药创新大会（CPIC 2026）在上海国家会展中心举办。恰逢7·28世界肝炎日将至，本年度国内肝炎防治宣传主题为“社会共治 消除肝炎”，大会特设小核酸药物创新专场。

杭州浩博医药联合创始人兼首席科学官杨成勇博士

杭州浩博医药联合创始人兼首席科学官杨成勇博士受邀参会，现场披露企业自研反义寡核苷酸（ASO）药物AHB-137针对初治慢性乙型肝炎患者的II期核心临床数据。研究结果显示，AHB-137能够强效抑制HBV DNA、清除乙肝表面抗原（HBsAg），且停药后疗效持久稳定；其中基线HBsAg水平在100-1000IU/mL的初治患者群体，临床治愈率超70%。

开创有限疗程治愈路径，化解患者终身服药焦虑

当前我国慢性乙肝规范治疗率仅15%—20%。临床调研显示，多数患者渴望实现乙肝临床治愈，但传统核苷类药物需长期甚至终身服用，部分初治患者因此抵触、拖延就诊。

传统治疗仅以长期抑制病毒为目标，患者需持续终身用药；而AHB-137带来有限疗程治愈新方案，70%的高临床治愈率给患者清晰的康复预期，有效打消大众对长期服药的顾虑，提升就诊意愿与用药依从性，形成良性诊疗循环。

自研平台打造差异化分子，三重机制同步干预乙肝病灶

AHB-137由浩博医药CEO程国锋博士、CSO杨成勇博士联合主导研发，依托企业自主搭建Med-Oligo™ ASO技术平台打造。药物创新采用五段式核酸结构，突破传统三段式（RNA-DNA-RNA）分子局限，可降低脱靶效应、减少体内毒副作用，同时提升靶向mRNA结合能力与酶切效率，平衡药物安全性与抗病毒活性。

该药物是乙肝治愈赛道中少见的具备三重协同作用机制的品种：抑制病毒复制、清除表面抗原、重建机体自身免疫。

AHB-137 II期临床数据证实，初治慢乙肝患者经16周单药治疗，实现超70%的临床治愈，为乙肝有限疗程治疗提供关键临床依据。目前全国已有32家医院同步开展拓展研究，持续扩大受试人群，进一步验证药效稳定性与安全性。

紧扣肝炎日主题，创新药补齐消除肝炎诊疗短板

今年世界肝炎日以“社会共治 消除肝炎”为核心工作方向，国家疾控局提出，需整合全社会资源、多方协同推进病毒性肝炎综合防控工作。

我国现有慢性乙肝病毒感染者约7500万，肝炎防控工作虽取得阶段性成效，但整体诊断率仍不足20%，临床治疗缺口巨大。消除病毒性肝炎公共危害，既需要完善政策保障、普及大众肝病科普，更离不开创新药物提供可落地的临床治愈方案。

政策赋能创新研发，产业发展与公共卫生目标同频共振

国内创新药扶持政策持续落地，大幅提速AHB-137整体研发进程：浩博医药乙肝新药项目2023年6月获国家药品监督管理局临床试验默示许可，2024年3月启动II期临床，2025年7月进入III期临床，仅两年便走完关键临床开发阶段。研发提速的背后，既是企业全速推进的成果，更离不开突破性治疗品种认定、优先审评等政策红利叠加赋能。

我国仍有7500万乙肝存量感染者，距离2030年消除病毒性肝炎公共卫生威胁任重道远。践行“社会共治 消除肝炎”理念，需要全行业协同联动。乙肝创新药物研发是攻坚核心支撑，深化医疗、医保、医药协同治理，完善医防协同融合机制，是提升肝炎防治效能的关键抓手。

主题：AHB-137