Zn²⁺

理论模拟与光谱表征共同证实，L-CN可优先与Zn²⁺相互作用，解耦Zn²⁺–H₂O离子–偶极相互作用并降低去溶剂化能垒；

高偶极矩L-肌肽(L-CN)优先参与Zn²⁺配位，形成竞争性Zn²⁺(L-CN)ᵧ(H₂O)ₓ配位构型，解耦Zn²⁺–H₂O间的离子–偶极相互作用，降低Zn²⁺去溶剂化能垒并提升离子传输动力学。

L-CN优先吸附于Zn表面，重构富Zn²⁺通量的电极内亥姆霍兹层平面(IHP)，同时抑制析氢和腐蚀副反应，实现均匀锌沉积。

另一方面，L-CN倾向于吸附在Zn(002)晶面，重构具有丰富Zn²⁺通量的内亥姆霍兹平面(IHP)，抑制析氢反应(HER)并促进均匀、无枝晶的锌沉积。

高偶极矩L-肌肽(L-CN)优先参与Zn²⁺配位，形成竞争性Zn²⁺(L-CN)ᵧ(H₂O)ₓ配位构型，解耦Zn²⁺–H₂O间的离子–偶极相互作用，降低Zn²⁺去溶剂化能垒并提升离子传输动力学。

这些问题本质上源于电解液及界面处Zn²⁺与H₂O之间强烈的离子–偶极相互作用，导致去溶剂化缓慢且传输动力学受阻。