Zn²⁺

HNI是一个具有梯度结构的动态界面层，集成了C=O-Zn²⁺配位、SO₄²⁻锚定与致密氢键网络，三者协同实现了对锌沉积的精准调控。

XPS深度剖析进一步揭示了HNI的化学键合状态：O1s谱中Zn-O=C峰的出现证实了羰基-Zn²⁺配位(固定成核位点)；

原位Raman光谱实时捕捉了界面处AM的动态吸附与聚合过程，离位Raman分析则证实了HNI中C=C键的消失、C=O···Zn²⁺配位、SO₄²⁻的锚定及氢键生成。

(2)DNCM的库仑排斥作用均匀化Zn²⁺通量，避免浓度极化；

动态负电荷微区(DNCM)通过库仑排斥均化Zn²⁺通量；

原位构建，动态调控：提出一种单体诱导的原位界面工程策略，借助丙烯酰胺(AM)在锌表面的优先吸附及电化学循环中Zn²⁺/SO₄²⁻的协同触发，在锌负极表面原位构筑一层稳定的水合网络界面(HNI)，该界面具有动态分布的负电荷微区(DNCM)，实现Zn²⁺沉积的三重协同调控。

如图3所示，HNI通过三重协同机制实现Zn²⁺沉积的精准调控。

计时电流曲线显示HNI体系中Zn²⁺沉积迅速由2D扩散转变为3D生长，证实成核位点充足、沉积均匀有序；

脱溶剂化能计算表明HNI可显著降低Zn²⁺脱溶剂化能垒。

进一步研究发现，HNI的形成依赖于电化学驱动的界面协同富集：Zn²⁺作为交联剂降低聚合能垒并催化AM链式聚合，SO₄²⁻通过盐析效应诱导聚合物链收缩与自组装。