内置磁场

该策略利用内置磁场强度的差异，在不改变原子骨架的前提下实现了ORR路径的可控调节。

对于生成H₂O的4e⁻路径，多磁畴MMFR-C的内置磁场使活性位点d带中心上移，降低自旋禁阻跃迁能垒并增强中间体吸附，促进O-O键断裂，将反应导向4e⁻路径(n=3.67)。

单磁畴Fe₃O₄内核产生温和的内置磁场，使活性位点d带中心适度下移，优化*OOH吸附强度并抑制O-O键断裂，驱动ORR沿2e⁻路径生成H₂O₂。

对于生成H₂O₂的2e⁻路径，单磁畴MMFR-C(s-Fe₃O₄@Co-SalenCOF)通过提供温和、均匀的内置磁场，优化轨道杂化与*OOH吸附强度，抑制O-O键裂解，使H₂O₂选择性达到63.9%(n=2.72)，明显高于原始Co-SalenCOF。