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科学家发现,除中枢神经系统外,α-突触核蛋白的病理性聚集也存在于患者的血液及皮肤中,成为疾病发生、发展的毒性来源。
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在传统的血液检验方面,2023年以来,我国推出了基于常规生化技术的α-突触核蛋白发光检测试剂盒,虽然可以检测血液α-突触核蛋白总量,但不能测出真实的错误折叠蛋白的致病活性,因此不能用于临床诊断。
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这一理论为“检测血液及皮肤中的α-突触核蛋白,从而确诊帕金森病”提供了依据。
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2025年8月《柳叶刀》杂志刊登了最新的帕金森病诊断方法,明确提出检测血液、脑脊液的病理性α-突触核蛋白,是帕金森病的临床辅助诊断新方法,也可以作为早期帕金森病的筛查手段。
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