电解液

这一溶剂化调控策略，为高电压锂金属电池的电解液设计提供了新思路。

成核模式与最终沉积形貌，本质由集流体基底、电解液组分、SEI膜三者的协同作用调控。

总体来看，锰体系中多价态转化所带来的反应复杂性以及电极/电解液界面的不稳定性，仍然限制了其性能的进一步提升与实际应用。

图6所示(a-b)通过紫外-可见光光谱技术追踪了循环过程中电解液中溶解的过渡金属，结果表明随循环过程进行，由未改性正极(BC)组装的Zn/MnO₂全电池的电解液在400–600nm波段的吸收信号随循环次数增加而逐渐增强，这归因于Mn³⁺中间体的产生，以及进一步歧化反应而形成的悬浮MnO₂颗粒。

而带有凝胶界面层的全电池电解液仅在代表Mn²⁺的350–400nm波段内表现出显著的紫外吸收信号。

CIP主导的电解液在正极表面形成薄而致密的CEI层，且有效抑制晶间裂纹与电解液氧化。

与此同时，高镍正极在高电压(≥4.5V)工况下表面氧化活性显著增强，加剧了电解液的氧化分解以及正极材料衰退。

锂金属负极具有极低的还原电位，与电解液之间热力学不稳定。

CIP主导的电解液在正极表面形成薄而致密的CEI层，且有效抑制晶间裂纹与电解液氧化。

图6所示(a-b)通过紫外-可见光光谱技术追踪了循环过程中电解液中溶解的过渡金属，结果表明随循环过程进行，由未改性正极(BC)组装的Zn/MnO₂全电池的电解液在400–600nm波段的吸收信号随循环次数增加而逐渐增强，这归因于Mn³⁺中间体的产生，以及进一步歧化反应而形成的悬浮MnO₂颗粒。

图8展示了电解液添加剂对锰沉积形貌与库仑效率的调控作用。

成核模式与最终沉积形貌，本质由集流体基底、电解液组分、SEI膜三者的协同作用调控。