干细胞

为解决这个问题，团队借助精确的基因组编辑工具，对供体干细胞表面的一个微小识别位点进行了“分子伪装”。

他们不再使用化疗药物，而是利用能够识别造血干细胞表面特定标记的抗体，以更具选择性和更低毒性的方式清除患者骨髓中原有的干细胞。

但2024年，被称为“日内瓦病人”的第六位患者在接受不含CCR5突变的干细胞移植后，在两年多的时间里摆脱了病毒。

这项技术的意义在于扩大了干细胞移植的适用范围。

长远来看，这一技术有望发展为一个灵活可扩展的平台，一方面让干细胞移植和基因治疗更加安全，另一方面通过保护正常造血功能，扩大癌症免疫疗法的应用范围。

干细胞移植和基因治疗是目前治疗上述疾病最有效的手段之一，能够替代或修复受损的造血干细胞，带来持久甚至治愈性效果。

科技日报北京7月9日电（记者张梦然）发表在最新一期《自然》杂志上的新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，即用“分子伪装”代替化疗。

一名男子于2015年10月接受了干细胞移植治疗白血病，后者是一种免疫细胞不受控制增殖的血癌。

Gaebler表示，对于大多数因HIV感染合并血癌而接受干细胞移植的患者，在条件允许的情况下，仍需优先提供抗HIV干细胞。

同时需要明确的是，未患癌症的HIV感染者无法从干细胞移植中获益。

研究结果意味着，治愈HIV的干细胞移植供体范围可能比我们想象的更广，包括那些不携带两个CCR5突变拷贝的干细胞。

LifeMed|王凯团队发表综述总结干细胞移植的免疫豁免策略

一名治疗血癌的男子在接受干细胞移植后，成为全球第七个摆脱艾滋病病毒（HIV）感染的人。

干细胞移植有了无化疗方案

然而，免疫排斥仍构成干细胞治疗的主要障碍之一。

近年来，众多通过干细胞工程化实现特异性免疫耐受的策略相继问世，可延长移植物生存时间，为干细胞治疗进入临床保驾护航。

然而，此前干细胞移植后实现缓解的病例已凸显出含有CCR5Δ

一项研究显示，一名艾滋病患者在移植了携带特定基因突变的同胞提供的干细胞后，实现了艾滋病病毒（HIV）的长期缓解。

同胞干细胞帮艾滋病患者长期缓解HIV

然而，免疫排斥仍构成干细胞治疗的主要障碍之一。

近年来，众多通过干细胞工程化实现特异性免疫耐受的策略相继问世，可延长移植物生存时间，为干细胞治疗进入临床保驾护航。

不过，这种方法面临一个关键挑战：抗体无法区分患者自身的干细胞和移植进去的治疗性干细胞。

实验结果显示，受到保护的干细胞能够在抗体治疗中存活下来，顺利融入骨髓，并随时间推移逐渐占据优势。

长远来看，这一技术有望发展为一个灵活可扩展的平台，一方面让干细胞移植和基因治疗更加安全，另一方面通过保护正常造血功能，扩大癌症免疫疗法的应用范围。

干细胞移植和基因治疗是目前治疗上述疾病最有效的手段之一，能够替代或修复受损的造血干细胞，带来持久甚至治愈性效果。

美国洛克菲勒大学团队通过基因编辑技术对造血干细胞进行重编程，使其能够产生具有保护或治疗作用的特定抗体及其他蛋白质，从而将免疫系统本身转化为一个持久且可调控的“生物制药厂”。

研究人员指出，干细胞移植对大多数HIV感染者而言并非切实可行的治疗方案，但研究此类病例有助于识别预测长期缓解的标志，并为未来研究提供指导。

人类多能干细胞（hPSCs）的无限增殖和定向分化特性赋予其巨大的临床治疗潜力，相较于传统的供者受植者配型，该疗法具有稳定移植物来源；

总的来说，本文综述了通过干细胞工程诱导免疫耐受的最新研究进展，并致力于探讨这种极具前景的治疗模式所涉及的安全性与局限性。

一名男子于2015年10月接受了干细胞移植治疗白血病，后者是一种免疫细胞不受控制增殖的血癌。

“过去的观点认为，使用这些抗HIV干细胞是治愈的必要条件。

一名治疗血癌的男子在接受干细胞移植后，成为全球第七个摆脱艾滋病病毒（HIV）感染的人。

首先是干细胞与基因编辑的安全性，干细胞的成瘤问题和基因编辑的脱靶风险首当其冲，需要考虑赋予干细胞免疫逃逸能力后是否使成瘤更不可控，一些研究提出增加自杀基因作为保险手段，还需要进一步研究。

不过，这种方法面临一个关键挑战：抗体无法区分患者自身的干细胞和移植进去的治疗性干细胞。

研究人员指出，干细胞移植对大多数HIV感染者而言并非切实可行的治疗方案，但研究此类病例有助于识别预测长期缓解的标志，并为未来研究提供指导。

总的来说，本文综述了通过干细胞工程诱导免疫耐受的最新研究进展，并致力于探讨这种极具前景的治疗模式所涉及的安全性与局限性。

人类多能干细胞（hPSCs）的无限增殖和定向分化特性赋予其巨大的临床治疗潜力，相较于传统的供者受植者配型，该疗法具有稳定移植物来源；

这些干细胞在体内终身存活并不断产生新的血细胞，其分化出的所有B细胞都携带了相同的治疗性蛋白质生产蓝图。

美国洛克菲勒大学团队通过基因编辑技术对造血干细胞进行重编程，使其能够产生具有保护或治疗作用的特定抗体及其他蛋白质，从而将免疫系统本身转化为一个持久且可调控的“生物制药厂”。