共感染组

IAV单独感染可引发典型肺部病变，而TTSuV1与IAV共感染组小鼠的肺部病变评分在DPI15与DPI30两个时间点均显著低于IAV感染组，肺、支气管、肺泡三个区域的病变均明显轻于IAV感染组（图3）。

同时，qPCR定量结果显示，DPI30共感染组小鼠肺组织与全血中TTSuV1基因组DNA载量更高（图4B、C），提示共感染状态可能延长TTSuV1病毒血症持续时间。

结果显示，与仅感染流感病毒的动物相比，既往感染TTSuV1的共感染组小鼠肺内流感病毒RNA载量（图2B）、感染性病毒滴度（图2C）与血凝效价（图2D）均低于IAV感染组。

84小时）仅检测到低水平IAV特异性IgG，共感染组与单独感染组无显著差异，仅在DPI30时抗体水平略低（图1A）。

结果显示，与仅感染流感病毒的动物相比，既往感染TTSuV1的共感染组小鼠肺内流感病毒RNA载量（图2B）、感染性病毒滴度（图2C）与血凝效价（图2D）均低于IAV感染组。