《实施意见》
分类
明确
更为重要的是，《实施意见》明确支持儿科制剂在医联体等医疗机构间调剂使用。
文章
创新
《实施意见》创新构建分类分级治理框架，健全分类分级监管，实现精准治理。
文章
效果
《实施意见》针对儿科治疗领域长期存在的“超说明书用药”困境，既支持医疗机构等对已上市药品说明书提出增补儿童用药信息的建议，为循证用药“正名”；
文章
《实施意见》提出探索卫生专业技术资格有关考试中增加儿童用药相关内容，通过建立符合儿科药学服务特点的评价体系，有望吸引并稳定优秀药学人才扎根儿科领域，从根本上增强儿科药学服务的供给能力。
文章
针对儿童用药生产批量小、利润薄、供应不稳定等问题，《实施意见》开出提升生产供应能力、强化质量规范监管、加强知识产权保护等“长效方”。
文章
影响
唯有加快药事管理数字化转型、加强临床药师队伍建设、完善院内制剂质量标准，才能真正将《实施意见》的顶层设计转化为儿科临床一线“有药可用、用药安全、服务可及”的现实成果，切实保障儿童健康权益。
文章
同时，《实施意见》强调医联体内部加强儿童用药统一衔接，有助于实现区域内儿童用药目录的同质化，促进分级诊疗中的用药连续性，避免患儿转诊后因药品差异导致治疗中断或治疗方案变更。
文章
其它
为适应保障儿童用药新要求、新特点，更好满足儿童疾病防治用药需求，加快推进儿童用药高质量发展，国家卫生健康委等8部门联合发布《实施意见》。
文章
