2025-06-16
6月16日，国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，其中提到，为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批 ...
2025-06-13
6月13日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 ...
2025-05-28
国家医保局5月28日发布公告 ...
2025-05-13
5月13日下午，国家药监局在广州召开化妆品备案管理智能化转型工作视频会 ...
2025-04-03
4月3日，国家药监局召开药品经营环节 ...
2024-12-03
默沙东12月3日宣布，其新型碳青霉烯/酶抑制剂复合制剂——注射用亚胺西瑞已获得中国国家药品监督管理局批准 ...
2024-07-16
2024年7月，国家药监局印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，工作目标就是探索建立全面提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批 ...
2016-06-08
2016年6月8日，国家卫计委将贵州医科大学附属医院备案为全国第一批“干细胞临床研究机构”，连同此次获得国家卫健委《人脐带间充质干细胞治疗二型糖尿病临床研究项目》的备案 ...
2014-12-29
据新华社电 记者昨日从国家卫计委网站获悉，由军事医学科学院生物工程研究所联合天津康希诺生物技术有限公司自主研发的重组埃博拉疫苗，已获得军队特需药品临床批件 ...