mRNA-1273

当地时间12月3日，美国生物科技公司莫德纳（Moderna）发布消息称，其mRNA-1273新冠疫苗在第119天，即第二次接种100微克剂量后的3个月，所有参与者的中和抗体滴度仍然很高，在所有年龄段（18岁至55岁，56岁至70岁以及71岁以上）的结果都一致。

相隔一周左右，11月30日，美国Moderna公司宣布已同时向美国和欧洲卫生监管机构申请了该公司新冠疫苗mRNA-1273的使用授权。

BioNTech、复星医药和辉瑞联合研发的BNT162b2，与Moderna研发的mRNA-1273都是基于mRNA技术的核酸疫苗，从技术上区别于传统的灭活疫苗、减毒疫苗、亚单位疫苗，也被称为第三代疫苗，目前在国外进展较快。

美国Moderna研发的mRNA-1273的3期临床试验基本效果分析显示，有效性为94.1%。

3月16日，美国首位临床试验志愿者在西雅图接受了Moderna新冠疫苗mRNA-1273的第一针注射。

当地时间12月3日，美国生物科技公司莫德纳（Moderna）发布消息称，其mRNA-1273新冠疫苗在第119天，即第二次接种100微克剂量后的3个月，所有参与者的中和抗体滴度仍然很高

11月30日，莫德纳曾宣布，其在研新冠疫苗mRNA-1273的效力达到94.1％，对严重新冠肺炎的预防有效率达到100%，并于当天向美国食品药品监督管理局（FDA）申请该疫苗的紧急使用权（EUA）

11月30日，莫德纳曾宣布，其在研新冠疫苗mRNA-1273的效力达到94.1％，对严重新冠肺炎的预防有效率达到100%，并于当天向美国食品药品监督管理局（FDA）申请该疫苗的紧急使用权（EUA）。

莫德纳方面评价，这些数据使其更加乐观，最近mRNA-1273被证明的预防新冠肺炎的高水平疗效将是持久的。