阿托品

2019年8月23日，药品审批中心受理了兴齐药业的硫酸阿托品的注册申请

7月4日，兴齐眼药发布公告称，经国家药监局审查，公司申报的注册分类为3类的硫酸阿托品滴眼液（临床适应症为散瞳及睫状肌麻痹）不符合药品注册的有关要求，不批准本次注册申请

2019年5月27日，药品审批中心受理了众生药业的硫酸阿托品注册申请

4月26日， 西南证券 朱国广、陈进的研报中分析指出，“国内外多个临床研究结果共同表明，低浓度阿托品（0.01%）对儿童和青少年近视眼的延缓发展进行兼具安全性和有效性的治疗

1月29日，兴齐眼药发布公告称，公司的新药硫酸阿托品滴眼液，获得了国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的药品临床试验通知书

1月29日，兴齐眼药发布公告称，公司的新药硫酸阿托品滴眼液，获得了国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的药品临床试验通知书，同意开展延缓儿童近视进展的临床试验