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根据“绍兴卫健”公告显示,新冠疫苗紧急接种程序为接种2剂次,间隔14-28天,推荐间隔28天,接种年龄18-59周岁。
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11月23日,《自然》杂志刊登一篇文章,称新冠疫苗的紧急授权使用将使科学家们陷入两难。
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此举标志英国成为首个批准新冠疫苗紧急使用的西方国家。
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路透社12月2日消息,在英国批准辉瑞/BioNTech新冠疫苗的紧急使用授权后,欧盟的药物监督机构和立法者周三警告称,不要仓促批准新冠疫苗。
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BioNTech联合创始人兼首席执行官UgurSahin称,英国的紧急使用授权标志着试验志愿者之外的普通民众首次由机会接种新冠疫苗。
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据美国卫生新闻网站StatNews11月17日报道,辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉(AlbertBourla)表示,辉瑞已经收集了向美国食品药品监督管理局(FDA)申请新冠疫苗紧急使用申请权(EUA)所必需的安全性数据,“我们非常接近申请紧急使用授权”。
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如10月15日下午,浙江省嘉兴市疾控中心在其官方微信发布消息称,目前该浙江省嘉兴市疾控中心市已在重点保障对象中陆续开展新冠疫苗的紧急接种。
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早在今年7月22日,在保证依法合规、科学安全、知情同意、自愿接种的前提下,我国已正式启动了新冠疫苗的紧急使用,为高暴露风险人员接种疫苗。
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但早在今年7月22日,在保证依法合规、科学安全、知情同意、自愿接种的前提下,我国已正式启动了新冠疫苗的紧急使用,为高暴露风险人员接种疫苗。
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今年7月22日,我国正式启动新冠疫苗紧急使用。
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辉瑞CEO:非常接近向FDA申请新冠疫苗紧急使用授权澎湃新闻发布时间:11-1810:02澎湃新闻官方帐号
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辉瑞CEO:非常接近向FDA申请新冠疫苗紧急使用授权齐鲁晚报网发布时间:11-1812:23齐鲁晚报网官方帐号
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随着COVID-19疫苗紧急使用授权已越来越近,CDC将很快发布美国的疫苗接种指南。
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授权
也就是说,在11月第三周实现安全里程碑后,辉瑞将在美国申请紧急授权使用。
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事件
2020-11-03
巴林已紧急批准从11月3日开始为一线工作人员注射目前处于Ⅲ期试验阶段的中国候选新冠疫苗
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2019-10-00
而如果约翰逊不打算遵守法案,这可能会引发最高法院10月下旬启动紧急司法审查
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