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欧洲药品管理局计划在12月29日之前召开会议,以决定辉瑞公司和BioNTech公司开发的疫苗是否有足够的安全和疗效数据,以使其获得批准。
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2020-12-29

欧洲药品管理局计划在12月29日之前召开会议
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欧洲药品管理局计划在12月29日之前召开会议,以决定辉瑞公司和BioNTech公司开发的疫苗是否有足够的安全和疗效数据,以使其获得批准
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欧洲药品管理局(EMA)周二表示,它可能还需要四个星期的时间来批准其第一种新冠疫苗,即使美国和英国当局继续争取在圣诞节前获得绿灯
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