布尔拉

据美国卫生新闻网站StatNews11月17日报道，辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）表示，辉瑞已经收集了向美国食品药品监督管理局（FDA）申请新冠疫苗紧急使用申请权（EUA）所必需的安全性数据

此前的10月16日，布尔拉曾发布公开信称

此前的10月16日，布尔拉曾发布公开信称，FDA的紧急使用权要求公司提供一半试验参与者在疫苗的最终剂量后两个月的安全性数据

关于mRNA技术，布尔拉预测，该技术还将用于多种病毒疫苗以及其他用途，例如癌症治疗。