ds-cRNA

RNA测序分析显示，ds-cRNA通过抑制PKR激活，降低小胶质细胞的炎症通路，同时恢复突触功能相关基因的表达，从而缓解神经炎症并改善AD病理表型。

此外，在AD早期及晚期模型中，ds-cRNA治疗均能显著改善小鼠的空间记忆能力。

此外，与传统的小分子抑制剂C16相比，ds-cRNA能够高效结合PKR的双链RNA结合域，特异性抑制PKR的异常激活，且未表现出显著毒性。

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员陈玲玲团队，揭示了双链RNA依赖的蛋白激酶R（PKR）在阿尔茨海默病（AD）发生与进展过程中异常激活的分子病理特征，验证了环形RNA适配体作为新型RNA疗法的潜在应用价值，并开发了一种基于具有分子内短双链结构环形RNA（ds-cRNA），即环形RNA适配体技术，抑制PKR异常激活的策略，为AD临床治疗提供了新的思路。

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员陈玲玲团队，揭示了双链RNA依赖的蛋白激酶R（PKR）在阿尔茨海默病（AD）发生与进展过程中异常激活的分子病理特征，验证了环形RNA适配体作为新型RNA疗法的潜在应用价值，并开发了一种基于具有分子内短双链结构环形RNA（ds-cRNA），即环形RNA适配体技术，抑制PKR异常激活的策略，为AD临床治疗提供了新的思路。