d轨道

由于不同原子的掺杂可以对d轨道结构进行合理优化。

考虑到5d/4d/3d能级相对于Ef的不同位置以及各种轨道耦合效应，可以有效地优化d轨道结构。

尽管NiFe基催化剂已经取得了相当大的成果，但基于不同的5d/4d/3d金属引入NiFe基催化剂的电子轨道，并阐明d轨道电子结构的变化对增强NiFe基催化剂OER催化活性的机制研究仍然相对较少。

DFT计算结果进一步表明La掺杂导致NiFe基催化剂的d轨道与氧的2p轨道之间的杂化得到优化，增强OER过程中氧中间体*OOH的吸附强度，降低了决速步(*O→*OOH)的反应能垒，从而提升NiFe基催化剂的OER性能。

IVNiFe基催化剂理论模拟揭示OER机制DFT计算结果进一步表明La掺杂导致NiFe基催化剂的d轨道与氧的2p轨道之间的杂化得到优化，增强OER过程中氧中间体*OOH的吸附强度，降低了决速步(*O→*OOH)的反应能垒，从而提升NiFe基催化剂的OER性能。

VI总结综上所述，我们提出了一种通过构建不对称M-NiFe单元来调节NiFe基催化剂的d轨道和电子结构的实用概念。

综上所述，我们提出了一种通过构建不对称M-NiFe单元来调节NiFe基催化剂的d轨道和电子结构的实用概念。

实验和理论计算结果表明，La掺杂导致NiFeM的d轨道与氧的2p轨道之间的杂化得到优化，增强了氧中间体的吸附强度，降低了决速步的反应能垒，从而提升NiFe基催化剂的OER性能。